Frankfurt\/D\u00fcsseldorf (ots) – Im n\u00e4chsten Jahr z\u00e4hlen 40 Prozent der weltweit bestverkauften Medikamente zu sogenannten reifen Produkten. Das sind Pr\u00e4parate, deren Patentschutz abgelaufen ist oder innerhalb von zwei Jahren auslaufen wird. Der Anstieg ist enorm: 2007 lag der Anteil reifer Produkte noch bei 15 Prozent, so die j\u00fcngsten Ergebnisse von Accenture. Das traditionelle Gesch\u00e4ftsmodell der Pharmabranche scheint nicht mehr das gewohnte Wachstum zu erreichen. Die Pharmaforschung kann mit Neuentwicklungen nicht gegensteuern und zus\u00e4tzlich sorgen Regularien f\u00fcr sinkende Ums\u00e4tze. Auf der 16. Handelsblatt Jahrestagung „Pharma 2011“ (8.\/9. Februar 2011, Frankfurt) diskutieren zahlreiche Experten \u00fcber Zukunftsfelder der Pharmabranche abseits der Erforschung und Produktion verschreibungspflichtiger Medikamente, Steigerung in der Arzneimittelversorgung durch Versorgungsmanagement und weiteren Wachstumsm\u00f6glichkeiten abseits der Blockbuster. Das Programm ist im Internet abrufbar unter www.konferenz.de\/pr-pharma2011<\/p>\n
AMNOG ver\u00e4ndert Pharmamarkt nachhaltig<\/p>\n
Mit dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) will die Bundesregierung dem unaufh\u00f6rlichen Kostenanstieg einen Riegel vorschieben. Gegen den Widerstand der Pharmabranche hat die Bundesregierung Einsparungen bei Arzneimitteln von etwa 1,7 Milliarden Euro beschlossen. Das Sparpaket soll das 2011 drohende Rekorddefizit bei den gesetzlichen Krankenkassen entsch\u00e4rfen. Eine Stellungnahme zur Arzneimittelsteuerung aus der Perspektive des BMG gibt Dr. Ulrich Orlowski (Bundesministerium f\u00fcr Gesundheit). Der neue IQWIG-Leiter Prof. Dr. med. J\u00fcrgen Windeler gibt seine Einsch\u00e4tzung zu der Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland ab. Nach den Bestimmungen des AMNOG-Entwurfs hat der GKV-Spitzenverband nun alle Festbetr\u00e4ge f\u00fcr verschreibungspflichtige Arzneimittel entsprechend den Handelszuschl\u00e4gen der Arzneimittelpreisverordnung umzurechnen. Wolfgang Kaesbach, Abteilungsleiter Arznei- und Heilmittel des GKV-Spitzenverbands, informiert \u00fcber die neuen Aufgaben des GKV-Spitzenverbandes bei der Preisfindung und der Kostenerstattung bei innovativen Arzneimitteln.<\/p>\n
Die Branche blickt nach vorn<\/p>\n
Aus Sicht der pharmazeutischen Industrie berichtet Andreas Fibig (Bayer Schering Pharma) \u00fcber die regulatorische Neuordnung des Arzneimittelmarkts. Der Vorstandschef spricht \u00fcber Konsequenzen der Neuordnung, Arzneimittel-Bewertung sowie \u00fcber die Akzeptanz von Fortschritt und Innovation in Deutschland. „Arzneimittelinnovation braucht Versorgungsevolution“, fordert Han Steutel (Bristol-Myers Squibb) in seinem Vortrag \u00fcber „Biologika als Hoffnungstr\u00e4ger“ und schildert die Wirksamkeit des Arzneimittels im internationalen Vergleich. Die Zukunft von biopharmazeutischen Generika thematisiert Dr. Claudio Albrecht (Actavis). Der Vorstandsvorsitzende erl\u00e4utert auf dem Branchentreff, warum die klassische Generikaindustrie nicht \u00fcberleben wird. Dr. Christopher Hermann (AOK Baden-W\u00fcrttemberg) berichtet wie Krankenkassen mit Selektivvertr\u00e4gen ein nachhaltiges Versorgungsmanagements aufbauen k\u00f6nnen. Inwieweit innovative Marketing- und Vertriebswege nachhaltiges Wachstum f\u00f6rdern und welche weiteren alternativen Vertriebskan\u00e4le in der pharmazeutischen Industrie m\u00f6glich sind, erl\u00e4utert Michael Br\u00fcckner (Accenture). \u00dcber das strategische Management von RX, GX, OTC und Impfstoffen als Antwort auf das neue Paradigma im Gesundheitsmarkt informiert Peter G\u00fcnter (Sanofi-Aventis Deutschland).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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