Frankfurt am Main (ots) – securPharm baut in Deutschland bis zum 9.2.2019 das System f\u00fcr die Echtheitspr\u00fcfung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln auf. Ziel des Systems ist der verbesserte Schutz der Patienten vor gef\u00e4lschten Arzneimitteln. Die fristgerechte Fertigstellung des Systems zum gesetzlich vorgesehenen Stichtag am 9.2.2019 hat f\u00fcr securPharm und die securPharm tragenden Verb\u00e4nde hohe Priorit\u00e4t. „Wir nehmen die Frist, die uns die EU-Kommission f\u00fcr die Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben gegeben hat, \u00e4u\u00dferst Ernst. Jeder, dem der Ausbau des Schutzes f\u00fcr Patienten am Herzen liegt, sollte ebenso auf eine termingerechte Umsetzung dr\u00e4ngen“, so Martin Bergen, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer von securPharm e. V. „Marktpartner, die dabei auf eine Fristverl\u00e4ngerung des Stichtags durch den Gesetzgeber oder auf Ausnahmen hoffen, sollten sich bewusst werden, dass Patientenschutz nicht warten darf.“ Das securPharm-System steht bereits jetzt f\u00fcr den Anschluss aller Marktakteure der legalen Lieferkette zur Verf\u00fcgung. securPharm, die nationale Organisation f\u00fcr die Echtheitspr\u00fcfung von Arzneimitteln, hat im letzten Monat allen potenziellen Systemnutzern die notwendigen Informationen f\u00fcr die Anbindung an das System zur Echtheitspr\u00fcfung zur Verf\u00fcgung gestellt. securPharm empfiehlt, sich bereits jetzt anzubinden und Testl\u00e4ufe durchzuf\u00fchren, damit zum Stichtag nicht nur das System fertig ist, sondern auch der \u00dcbergang zur Echtheitspr\u00fcfung im Alltag reibungslos verl\u00e4uft. Ziel ist ein System, das ab 9.2.2019 wirksam die Patienten vor gef\u00e4lschten Arzneimitteln sch\u00fctzt. Ziel der F\u00e4lschungsschutzrichtlinie 2011\/62\/EU und der delegierten Verordnung (EU) Nr. 2016\/161 ist ein verbesserter Schutz der Patienten vor gef\u00e4lschten Arzneimitteln, falls es diese trotz bestehender Schutzma\u00dfnahmen in die legale Lieferkette geschafft haben sollten. Ab 9. Februar 2019 d\u00fcrfen aus diesem Grund in Deutschland nur noch verschreibungspflichtige Arzneimittel in Verkehr gebracht werden, die eine individuelle Seriennummer tragen und einen Erst\u00f6ffnungsschutz, an dem zu erkennen ist, dass die Verpackung auf dem Vertriebsweg nicht ge\u00f6ffnet wurde. Die Seriennummer wird vor der Abgabe bzw. Verwendung jeder Packung stets mit einer Datenbank abgeglichen, die alle vergebenen Nummern enth\u00e4lt. Terminverschiebungen oder inhaltliche Ver\u00e4nderungen der gesetzlichen Grundlagen erfordern ein aufw\u00e4ndiges Konsultationsverfahren und sind deshalb allein aus formal-organisatorischen Gr\u00fcnden vor dem 9.2.2019 nicht mehr zu erwarten. \u00dcber securPharm e.V.: securPharm e.V. ist die nicht gewinn-orientierte Stakeholder-Organisation f\u00fcr den Aufbau des Systems zur Echtheitspr\u00fcfung von Arzneimitteln gem\u00e4\u00df den Vorgaben der F\u00e4lschungsschutzrichtlinie 2011\/62\/EU und der delegierten Verordnung (EU) Nr. 2016\/161 zum Schutz des Patienten vor gef\u00e4lschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette in Deutschland. securPharm e. V. wird getragen von Pharma-, Gro\u00dfhandels- und Apothekerverb\u00e4nden: BAH, BPI, vfa, PHAGRO, ABDA. Ziel von securPharm ist es, zum Stichtag am 9.2.2019 ein System bereit zu stellen, das von allen Marktbeteiligten genutzt werden kann. securPharm versteht sich als deutscher Baustein f\u00fcr ein EU-weites Netzwerk gegen Arzneimittelf\u00e4lschungen. Pressekontakt: Nathalie Steinhauser Tel +49 (0) 69 97 99 19 – 43 presse@securPharm.de Original-Content von: securPharm e.V., \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n