Stockholm (ots\/PRNewswire) – Morbus Waldenstr\u00f6m (WM, auch Waldenstr\u00f6ms Makroglobulin\u00e4mie genannt) ist eine seltene Art von Blutkrebs. Da es sich um eine seltene Krankheit handelt, ist es nicht einfach, gro\u00dfe klinische Studien durchzuf\u00fchren, um eine Standardbehandlung festzulegen. Rituximab, ein Wirkstoff, der zur Behandlung anderer Blutkrebsarten eingesetzt wird, ist wirksam und wird h\u00e4ufig als Therapie f\u00fcr WM genutzt (als Mono- oder Multitherapie). Ibrutinib, ein einmal t\u00e4glich oral eingenommener Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer, ist in den USA f\u00fcr erwachsene WM-Patienten zugelassen und in der EU f\u00fcr erwachsene WM-Patienten, die bereits f\u00fcr die Erkrankung behandelt wurden, sowie f\u00fcr unbehandelte WM-Patienten, die keine Chemotherapie vertragen\/erhalten konnten. In dieser Studie wurden 150 WM-Patienten in folgende Behandlungsgruppen randomisiert: Ibrutinib + Rituximab oder Placebo + Rituximab, und weder \u00c4rzte noch Patienten wussten, wer welche Behandlung erhielt, bis die Ergebnisse analysiert wurden und die Studie entblindet wurde. Mehr Patienten sprachen auf die Behandlung mit Ibrutinib + Rituximab an (72 %, Major Response Rate) als auf die Behandlung mit Placebo + Rituximab (32 %). 30 Monate nach Behandlungsbeginn waren sch\u00e4tzungsweise 82 % der mit Ibrutinib + Rituximab behandelten Patienten noch am Leben und wiesen keine Krankheitsprogression auf – im Gegensatz zu 28 % der mit Placebo + Rituximab behandelten Patienten. Es wurde gesch\u00e4tzt, dass 94 % der mit Ibrutinib + Rituximab behandelten Patienten und 92 % der mit Placebo + Rituximab behandelten Patienten 30 Monate nach Behandlungsbeginn noch am Leben sein w\u00fcrden. Ca. 60 % der Patienten in beiden Gruppen litten unter mindestens einer signifikanten Nebenwirkung (>= Grad 3). Die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen >= Grad 3 bei Ibrutinib + Rituximab waren Hypertonie (Bluthochdruck) und Vorhofflimmern (eine Herzrhythmusst\u00f6rung). Behandlungsabbr\u00fcche mit Ibrutinib oder dem Placebo infolge von Nebenwirkungen kamen nur selten vor (< =5 % der Patienten in beiden Behandlungsgruppen). Auf der Grundlage der Daten dieser Studie k\u00f6nnte Ibrutinib + Rituximab eine Standard-Behandlungsoption f\u00fcr WM werden. (Logo: http:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/622259\/EHA_Logo.jpg ) Pr\u00e4sentator: Dr. Meletios Dimopoulos Affiliation: National and Kapodistrian University of Athens School of Medicine in Athen, Griechenland Thema: MULTINATIONALE RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE VON IBRUTINIB-RITUXIMAB VS. PLACEBO-RITUXIMAB BEI PATIENTEN MIT MORBUS WALDENSTR\u00d6M Der Abstract S852 wird von Dr. Meletios Dimopoulos am Samstag, dem 16. Juni von 16:00-16:15 Uhr in der Victoria Hall vorgestellt. Embargo Bitte beachten Sie, dass unsere Embargo-Richtlinie f\u00fcr alle f\u00fcr die Pressekonferenzen ausgew\u00e4hlten Abstracts gilt. Ausf\u00fchrliche Informationen finden Sie in unseren Medienrichtlinien f\u00fcr den Kongress (Congress Media Guidelines) hier (https:\/\/www.ehaweb.org\/news\/press\/congress-media-guidelines-2017\/). Website: www.ehaweb.org Pressekontakt: +31(0)70-3020-099 E-Mail: communication@ehaweb.org Original-Content von: European Hematology Association (EHA), \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n<\/p>\n