Stockholm (ots\/PRNewswire) – Das diffus gro\u00dfzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist die h\u00e4ufigste Art von Non-Hodgkin-Lymphom. Leider erleiden 40 % der Patienten R\u00fcckf\u00e4lle oder sprechen nicht auf die Erstbehandlung an, und dies bedeutet schlechte Prognosen, besonders f\u00fcr Patienten, f\u00fcr die ein Stammzelltransplantat keine Option ist. Die Entwicklung wirksamer Behandlungsoptionen f\u00fcr solche Patienten stellt einen gro\u00dfen ungedeckten Bedarf dar. (Logo: http:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/622259\/EHA_Logo.jpg ) Polatuzumab Vedotin ist ein Antik\u00f6rper-Wirkstoffkonjugat (ADC), das auf CD79b abzielt, ein beim DLBCL exprimiertes Protein. Polatuzumab Vedotin in Kombination mit der Chemotherapie Bendamustin und monoklonalem Antik\u00f6rper-Rituximab (pola-BR) f\u00fchrt bei Patienten mit rezidivem\/refrakt\u00e4rem (r\/r) DLBCL zu Verbesserungen im Ansprechverhalten sowie einem verringerten Progressionsrisiko im Vergleich zur BR-Monotherapie. Zu Behandlungsende wiesen 40 % der mit pola-BR behandelten Patienten eine komplette Remission auf, dagegen nur 15 % der mit BR behandelten Patienten. Au\u00dferdem verdreifachte sich das mediane progressionsfreie \u00dcberleben (6,7 vs. 2,0 Monate, HR 0,31) und die Gesamt\u00fcberlebensrate wurde bei Patienten, die mit pola-BR vs. BR-Monotherapie behandelt wurden, mehr als verdoppelt (11,8 vs. 4,7 Monate, HR 0,35). Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurde Polatuzumab Vedotin in Bezug auf r\/r DLBCL von der US-Arzneimittelaufsichtsbeh\u00f6rde (US Food and Drug Administration) als bahnbrechende Therapie (Breakthrough Therapy) und von der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur als PRIME (PRIority MEdicines) eingestuft. Pr\u00e4sentator: Dr. Laurie H. Sehn Affiliation: BC Cancer Agency (Krebsforschungszentrum von British-Columbia) in Vancouver, Kanada Thema: THERAPIEKOMBINATION VON POLATUZUMAB VEDOTIN (POLA) MIT BENDAMUSTIN UND RITUXIMAB (BR) VERBESSERT DIE \u00dcBERLEBENSRATE BEI PATIENTEN MIT REZIDIVEM\/REFRAKT\u00c4REM DLBCL: ERGEBNISSE EINER KLINISCHEN PHASE-II-STUDIE Der Abstract S802 wird von Dr. Laurie H. Sehn am Samstag, dem 16. Juni von 12:15-12:30 Uhr in Raum A1 vorgestellt. Informationen zum j\u00e4hrlichen Kongress der EHA Jedes Jahr im Juni h\u00e4lt die EHA ihren j\u00e4hrlichen Kongress in einer europ\u00e4ischen Gro\u00dfstadt ab. Alle f\u00fcnf Jahre kehrt der Kongress nach Stockholm zur\u00fcck. Das Zielpublikum des Kongresses ist medizinisches Fachpersonal, das in der H\u00e4matologie t\u00e4tig oder daran interessiert ist. Die Themen des wissenschaftlichen Programms umfassen Stammzellen-Physiologie und -Entwicklung; Leuk\u00e4mie; Lymphom; Diagnose und Behandlung; Erythrozyten; Leukozyten und Thrombozytenst\u00f6rungen; H\u00e4mophilie und Myelom; Thrombose und Blutungsst\u00f6rungen sowie Transfusion und Stammzellentransplantationen. Embargo Bitte beachten Sie, dass unsere Embargo-Richtlinie f\u00fcr alle f\u00fcr die Pressekonferenzen ausgew\u00e4hlten Abstracts gilt. Unseren Medienrichtlinien f\u00fcr den Kongress (Congress Media Guidelines) finden Sie hier (https:\/\/www.ehaweb.org\/news\/press\/congress-media-guidelines-2017\/). Website: www.ehaweb.org Pressekontakt: +31(0)-70-3020-099 E-Mail: communication@ehaweb.org Original-Content von: European Hematology Association (EHA), \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n