![](\"https:\/\/cache.pressmailing.net\/thumbnail\/story_big\/56ce75ee-cee4-47fe-b2f2-45fe1c17ea2e\/Fritz_Becker_expoharm_2018_Quelle_ABDA_Magerstaedt.JPG\" "\\"Fritz")
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M\u00fcnchen (ots) – Als Reaktion auf Qualit\u00e4tsprobleme beim Blutdrucksenker Valsartan, F\u00e4lschungsf\u00e4lle im Lunapharm-Skandal und Lieferengp\u00e4sse bei lebenswichtigen Arzneimitteln m\u00fcssen Politik und Krankenkassen die Importquote abschaffen und das harte Spardiktat in der Arzneimittelversorgung beenden. Das fordert der Vorsitzende des Deutschen Apothekerverbandes (DAV), Fritz Becker, in seinem Lagebericht zur heutigen Er\u00f6ffnung der pharmazeutischen Fachmesse Expopharm in M\u00fcnchen. Da die Unsicherheit bei den Patienten wachse und das Vertrauen in ihre medikament\u00f6se Therapie durch immer neue Skandale schwinde, k\u00f6nnten die Apotheker die Medikamentenversorgung und Therapietreue der Patienten nur noch mit enormem Aufwand und pers\u00f6nlichem Engagement sicherstellen, so Becker. „Arzneimittel d\u00fcrfen nicht zur reinen Handelsware degradiert werden. Genau darauf basiert jedoch das Gesch\u00e4ftsmodell der Arzneimittelimporteure“, sagt Becker: „Ein solch intransparentes System macht es Kriminellen denkbar einfach, gestohlene oder gef\u00e4lschte Ware in die legale Lieferkette einzuschleusen.“ Becker fordert: „Die Politik muss Paragraph 129 SGB V zun\u00e4chst anpassen, erst dann k\u00f6nnen Apotheker und Krankenkassen die Importquote im Rahmenvertrag streichen.“ Der Fall Valsartan zeige, dass dringend in die Qualit\u00e4tssicherung von Arzneimitteln investiert werden m\u00fcsse: „Die Qualit\u00e4tskontrollen m\u00fcssen den globalen Produktionsbedingungen angepasst werden.“ Probleme in Billiglohnl\u00e4ndern k\u00f6nnten oft kaum kompensiert werden und w\u00fcrden umgehend auf die Versorgungssituation in Deutschland durchschlagen, so Becker. „Nat\u00fcrlich muss ein solidarisches Gesundheitssystem auch nach Kostenaspekten entscheiden – aber nicht um jeden Preis“, sagt Becker: „Wenn die Qualit\u00e4t lebenswichtiger Arzneimittel und die Sicherheit von Patienten auf dem Spiel stehen, ist die Grenze erreicht.“ Auch in anderer Hinsicht muss die Versorgungssicherheit der Patienten Becker zufolge gest\u00e4rkt werden. Dazu geh\u00f6ren die Wiederherstellung der einheitlichen Preise bei rezeptpflichtigen Medikamenten, die rechtssichere Zulassung von Dienstleistungsvertr\u00e4gen mit Krankenkassen sowie patientenfreundliche Rahmenbedingungen bei der Einf\u00fchrung des elektronischen Rezepts. Zum Hintergrund: Laut \u00a7 129 Abs. 1 Punkt 2 SGB V sind alle Apotheken in Deutschland gezwungen, einen Teil ihres Fertigarzneimittelumsatzes mit Importen zu bestreiten, um Kosten f\u00fcr die Krankenkassen zu sparen. Derzeit sind es f\u00fcnf Prozent. F\u00fcr die Quote z\u00e4hlen nur Importe, die entweder 15 Prozent oder 15 Euro billiger als das heimische Originalpr\u00e4parat sind. Reimporte gelten als Einfallstor f\u00fcr das Einschleusen gef\u00e4lschter Arzneimittel in den legalen Vertriebsweg. Mehr Informationen unter www.abda.de und www.expopharm.de Pressekontakt: Ansprechpartner: Dr. Reiner Kern, Pressesprecher, 030 40004-132, presse@abda.de Christian Splett, Pressereferent, 030 40004-137, c.splett@abda.de Original-Content von: ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverb\u00e4nde, \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n