Paris\/M\u00fcnchen (ots) – \u00c4rzte der Welt und f\u00fcnf weitere Organisationen haben Berufung gegen die Entscheidung des Europ\u00e4ischen Patentamts (EPA) eingelegt, ein Patent des Pharmariesens Gilead Science auf ein wichtiges Medikament zur Behandlung von Hepatitis C aufrechtzuerhalten. \u00c4rzte der Welt, \u00c4rzte ohne Grenzen, AIDES (Frankreich), Access to Medicines Ireland, Praksis (Griechenland) und Salud por Derecho (Spanien) sind weiterhin davon \u00fcberzeugt, dass das Patent auf den Wirkstoff Sofosbuvir nicht die notwendigen juristischen und wissenschaftlichen Voraussetzungen erf\u00fcllt. Die Berufung zielt darauf ab, den Missbrauch des Patentsystems durch Pharmaunternehmen zum Zweck der eigenen Profitmaximierung zu stoppen. Ein Erfolg w\u00fcrde sich auch au\u00dferhalb Europas auswirken, wo sich die Patent\u00e4mter oft an den Entscheidungen des EPAs orientieren. Gileads Monopol auf Sofosbuvir in Europa hat dem Unternehmen erm\u00f6glicht, stark \u00fcberh\u00f6hte Preise f\u00fcr das Medikament zu verlangen. In einigen europ\u00e4ischen L\u00e4ndern schl\u00e4gt die zw\u00f6lfw\u00f6chige Behandlung mit bis zu 43.000 Euro zu Buche, w\u00e4hrend derselbe Behandlungszyklus mit Generika au\u00dferhalb Europas nur 75 Euro kostet. Diese exorbitanten Preise haben zum Teil dazu gef\u00fchrt, dass Gesundheitssysteme gezwungen waren, das Medikament zu rationieren. Tausende an Hepatitis C Erkrankte in Europa hatten so keinen Zugang zu einer optimalen Behandlung. Im M\u00e4rz 2017 hatten daher 33 zivilgesellschaftliche Organisationen aus 17 europ\u00e4ischen L\u00e4ndern eine Anfechtung gegen einen Basisbestandteil von Sofosbuvir eingereicht. Ihr Hauptargument: Die f\u00fcr ein Patent ma\u00dfgebliche Bedingung eines erfinderischen Schrittes habe Gilead nicht erf\u00fcllt. Trotz der stichhaltigen Argumentation entschied das EPA, das Patent aufrecht zu erhalten. Dadurch ist es unm\u00f6glich, erschwingliche generische Versionen des Arzneimittels in Europa herzustellen oder zu verkaufen. Da aktuell einige neue patentierte Medikamente, zum Beispiel zur Behandlung von Krebs, mit Preisen um 400.000 Euro pro Person auf den Markt kommen, ist es dringend notwendig, die Patentsysteme zu reformieren. Patient(inn)en m\u00fcssen Zugang zu den Medikamenten haben, die sie am Leben halten und gesund machen. „Das EPA ist zu nachsichtig mit Pharmaunternehmen und gibt ihnen einen Freifahrtschein“, sagt Olivier Maguet, Leiter der \u00c4rzte der Welt-Arzneimittelkampagne. „Es muss in Europa eine viel gr\u00f6\u00dfere Kontrolle dar\u00fcber geben, ob Pharmaunternehmen Patente verdienen oder nicht, sonst werden ungerechtfertigte Monopole weiterhin zu au\u00dfer Kontrolle geratenen Medikamentenpreisen f\u00fchren.“ „Ungerechtfertigte Patente in Europa geben Pharmakonzernen die Monopolstellung, die es ihnen erlaubt, exorbitante Preise f\u00fcr viele lebensrettende Medikamente zu verlangen“, sagt Ga\u00eblle Krikorian von der \u00c4rzte ohne Grenzen-Medikamentenkampagne. „Aufgrund der \u00fcberh\u00f6hten Preise, die Gilead f\u00fcr Sofosbuvir fordert, haben Millionen Menschen mit Hepatitis C in Europa und der ganzen Welt keinen Zugang zu diesem neuartigen Medikament. Was n\u00fctzt medizinische Innovation, wenn sich Menschen und Gesundheitssysteme die daraus resultierenden Produkte nicht leisten k\u00f6nnen?“ Vor genau f\u00fcnf Jahren wurde Sofosbuvir zum ersten Mal in den USA zugelassen. Dort brachte es Gilead f\u00fcr 1.000 US-Dollar pro Pille oder 84.000 US-Dollar f\u00fcr einen zw\u00f6lfw\u00f6chigen Behandlungszyklus auf den Markt. Das Unternehmen hat seitdem mehr als 58 Milliarden Dollar mit dem Verkauf des Medikaments und seinen Kombinationen verdient. Pressekontakt: Stephanie Kirchner Referentin \u00d6ffentlichkeitsarbeit \u00c4rzte der Welt e.V. Leopoldstr. 236, 80807 M\u00fcnchen, DE t. +49 (0) 89 45 23 081-294 @ stephanie.kirchner@aerztederwelt.org Original-Content von: \u00c4rzte der Welt, \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n