Bethesda, Maryland (ots\/PRNewswire) – – Die Finanzierung von rund 47,3 Millionen US-Dollar an Bruttoerl\u00f6sen, – Die R\u00fcckvermietung der 8.100 Quadratmeter gro\u00dfen Produktionsst\u00e4tte und angrenzender Fl\u00e4chen f\u00fcr bis zu 40 Jahre (in zwei 20-j\u00e4hrigen Laufzeiten) zu g\u00fcnstigen Konditionen und – Der Beibehalt des Unternehmenseigentums an 6,9 Hektar des Grundst\u00fccks, bei dem das Unternehmen davon ausgeht, dass es in Zukunft zu einer erheblichen Wertsteigerung kommt. „Wir freuen uns, das Jahr mit den j\u00fcngsten aktualisierten Zwischenergebnissen aus unserer Phase-3-Studie mit DCVax-L f\u00fcr Glioblastome stark abzuschlie\u00dfen. Diese britische Transaktion bietet uns einen betr\u00e4chtlichen finanziellen Spielraum an nicht verw\u00e4ssernder Finanzierung“, erkl\u00e4rte Linda Powers, CEO von NW Bio. „Wir glauben, dass wir mit diesen Erfolgen einen wichtigen Schritt gemacht haben, um dem seit Monaten angestrebten Abschluss der Phase-3-Studie deutlich n\u00e4her zu kommen“, so Frau Powers weiter. „Wir freuen uns auch darauf, die Phase-2-Studien mit DCVax\u00ae-Direct fortzusetzen.“ Informationen zu Northwest Biotherapeutics Northwest Biotherapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von personalisierten Immuntherapien f\u00fcr den nordamerikanischen und europ\u00e4ischen Markt zur wirksameren Behandlung von Krebserkrankungen konzentriert. Ziel des Unternehmens ist es, wirksame Krebsbehandlungen ohne die Toxizit\u00e4t der Chemotherapien zu entwickeln und dabei auch ihre Kosten zu senken. Das Unternehmen verf\u00fcgt \u00fcber eine breit angelegte Plattformtechnologie f\u00fcr DCVax\u00ae-Impfstoffe auf der Basis von dendritischen Zellen. Das Hauptprogramm des Unternehmens bildet eine Phase-III-Studie f\u00fcr DCVax\u00ae-L mit 331 Patienten, bei denen Glioblastoma multiforme (GBM) neu diagnostiziert wurde. GBM ist die aggressivste und t\u00f6dlichste Form des Gehirntumors und gilt als eine seltene „Orphan-Erkrankung“. Parallel f\u00fchrt das Unternehmen eine Phase-I\/II-Studie f\u00fcr DCVax\u00ae-Direct f\u00fcr alle Arten von inoperablen soliden Tumoren durch. Die Phase I mit 40 Patienten ist bereits abgeschlossen und Phase II wird derzeit vorbereitet. Ferner hat das Unternehmen zusammen mit der University of Pennsylvania mit DCVax\u00ae-L eine Phase-I\/II-Studie f\u00fcr metastasierenden Eierstockkrebs durchgef\u00fchrt. Haftungsausschluss Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Fakten sind, einschlie\u00dflich Aussagen, die die k\u00fcnftige Behandlung von Patienten mit DCVax und k\u00fcnftige klinische Studien betreffen, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Begriffe wie „erwarten“, „glauben“, „vorhaben“, „entwerfen“, „planen“, „fortfahren“, „k\u00f6nnen“, „werden“, „rechnen mit“ und \u00e4hnliche Ausdr\u00fccke dienen zur Kennzeichnung zukunftsgerichteter Aussagen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden Begriffe enthalten. Wir k\u00f6nnen nicht garantieren, dass wir die Pl\u00e4ne, Absichten oder Erwartungen, die in unseren zukunftsgerichteten Aussagen dargelegt werden, tats\u00e4chlich erreichen, und aufgrund dessen sollten Sie kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen setzen. Die tats\u00e4chlichen Ergebnisse k\u00f6nnen stark von den in zukunftsgerichteten Aussagen vorhergesagten abweichen. Insbesondere liegen einige wichtige Faktoren vor, die zu einer wesentlichen Abweichung der tats\u00e4chlichen Ergebnisse von den Erwartungen f\u00fchren k\u00f6nnen, unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der F\u00e4higkeit des Unternehmens, eine kontinuierliche Patienten-Nachbeobachtung durchzuf\u00fchren und die Studien rechtzeitig abzuschlie\u00dfen, Ungewissheiten rund um den Ablauf der klinischen Studien, Ungewissheiten bez\u00fcglich der zeitgerechten Pflichterf\u00fcllung Dritter, Risiken im Zusammenhang damit, ob die Produkte des Unternehmens sich als sicher und wirksam erweisen, Risiken im Zusammenhang mit der fortw\u00e4hrenden F\u00e4higkeit des Unternehmens, zus\u00e4tzliches Kapital zu beschaffen, sowie sonstige Risiken, die in den Unterlagen dargelegt werden, die das Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission („SEC“) hinterlegt hat. Weitere Informationen zu den vorgenannten Risikofaktoren und anderen Faktoren einschlie\u00dflich der Risikofaktoren, die die Ergebnisse des Unternehmens beeinflussen k\u00f6nnten, sind den bei der SEC eingereichten Unterlagen zu entnehmen. Au\u00dferdem k\u00f6nnen weitere Faktoren vorliegen, die oben nicht erw\u00e4hnt oder nicht in den SEC-Unterlagen des Unternehmens enthalten sind, und die bewirken k\u00f6nnen, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten Ergebnissen abweichen. Das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Verpflichtung, jegliche zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund von neuen Informationen, k\u00fcnftigen Ereignissen oder Entwicklungen zu aktualisieren, sofern dies nicht durch die Wertpapiergesetze vorgeschrieben ist. 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