Montreal (ots\/PRNewswire) – Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CMTA) freut sich, bekannt geben zu k\u00f6nnen, dass das Unternehmen eine einstweilige Verf\u00fcgung des Obergerichts von Qu\u00e9bec im Zusammenhang mit dem zuvor angek\u00fcndigten Arrangement-Plan erhalten hat, wonach eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Ipsen S.A. vorschl\u00e4gt, vor Abschluss der Transaktion alle ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien von Clementia f\u00fcr 25,00 US-Dollar je Aktie in bar zu erwerben und zus\u00e4tzlich am oder vor dem 31. Dezember 2024 eine weitere Zahlung in Form eines Kontingentwertes (CVR) von 6,00 US-Dollar je Aktie zu leisten, sobald ein zuk\u00fcnftiger regulatorischer Meilenstein erreicht wird, n\u00e4mlich sobald die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag f\u00fcr ein neues Medikament (New Drug Application, NDA) f\u00fcr Palovaroten zur Behandlung von multiplen Osteochondromen (MO) annimmt. Die einstweilige Verf\u00fcgung erlaubt Clementia, am 9. April 2019 eine Sonderversammlung der Inhaber seiner Stammaktien abzuhalten, um die Transaktion genehmigen zu lassen.Die Transaktion erfordert die Zustimmung von mindestens 66 2\/3 % der Stimmen der pers\u00f6nlich bei der Versammlung anwesenden oder durch Bevollm\u00e4chtigte vertretenen Aktion\u00e4re sowie die Zustimmung einer Mehrheit der stimmberechtigten, nicht interessierten Aktion\u00e4re von Clementia, die pers\u00f6nlich anwesend oder durch Bevollm\u00e4chtigte vertreten sind. Clementia hat den 8. M\u00e4rz 2019 als den Stichtag f\u00fcr die Bestimmung der Aktion\u00e4re festgelegt, die eine Einladung zur Versammlung erhalten sollen und zur Stimmabgabe berechtigt sind. Weitere Einzelheiten zur Transaktion und zum Verfahren der Stimmabgabe f\u00fcr die Aktion\u00e4re mit Stammaktien werden im Mitteilungsblatt f\u00fcr F\u00fchrungskr\u00e4fte, dem Begleitschreiben und den dazugeh\u00f6rigen Stellvertretermaterialien f\u00fcr die Versammlung enthalten sein, die voraussichtlich am oder um den 13. M\u00e4rz 2019 verschickt und auf SEDAR und EDGAR zur Verf\u00fcgung gestellt werden. BDC Capital und New Enterprises Associates schlie\u00dfen Unterst\u00fctzungs- und Abstimmungsvereinbarungen ab Clementia gibt auch bekannt, dass BDC Capital Inc. und New Enterprise Associates 15, L.P., die jeweils rund 14,0 % und 7,1 % der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien besitzen, nach Bekanntgabe der Transaktion jeweils eine Unterst\u00fctzungs- und Abstimmungsvereinbarung abgeschlossen haben, in der sie sich bereit erkl\u00e4rt haben, mit ihren Stammaktien zugunsten des Sonderbeschlusses zur Genehmigung der Transaktion zu stimmen. Unter Ber\u00fccksichtigung der zuvor bekannt gegebenen Unterst\u00fctzungs- und Abstimmungsvereinbarungen von OrbiMed Private Investments IV haben sich auch LP und die Direktoren und bestimmte Amtstr\u00e4ger von Clementia, die etwa 51,7 % der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien von Clementia besitzen, nun bereit erkl\u00e4rt, mit ihren Stammaktien f\u00fcr die Transaktion zu stimmen. \u00dcber Clementia Pharmaceuticals Inc. Clementia ist ein Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Behandlungen f\u00fcr Menschen mit extrem seltenen Knochenkrankheiten und anderen Krankheiten, f\u00fcr die ein hoher medizinischer Bedarf besteht, entwickelt. Clementia bereitet sich darauf vor, in der zweiten Jahresh\u00e4lfte 2019 einen NDA einzureichen, um die Zulassung seines f\u00fchrenden Produktkandidaten, Palovaroten, eines neuartigen RAR-Agonisten gegen die Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), zu erhalten. Die zurzeit laufende Phase-3-Studie MOVE wertet ein zus\u00e4tzliches Dosierregime f\u00fcr das untersuchte Palovaroten zur Behandlung von FOP aus. Palovaroten wird au\u00dferdem gerade in einer Phase-2-Studie, dem sogenannten MO-Ped Trial, zur Behandlung von MO, auch als multiple erbliche Exostose (MHE) bezeichnet, bewertet. Dar\u00fcber hinaus hat Clementia eine Phase-1-Studie f\u00fcr eine Augentropfenformel von Palovaroten f\u00fcr die eventuelle Behandlung des Trockenaugensyndroms eingeleitet und untersucht auch andere Erkrankungen, die von einer RARy-Therapie profitieren k\u00f6nnten. Weitere Informationen finden Sie unter www.clementiapharma.com, oder verbinden Sie sich mit uns auf Twitter @ClementiaPharma. Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung kann „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze enthalten, auch im Hinblick auf den Zeitpunkt und die Fertigstellung der Vereinbarung, den vorgeschlagenen Zeitpunkt der Einreichungen bei der Einsendungen an die FDA f\u00fcr Palovaroten und die Auswirkungen der vorgeschlagenen Transaktion auf Clementia und den Gesch\u00e4ftsbetrieb von Clementia nach der Transaktion. Alle zukunftsgerichteten Aussagen, die in dieser Pressemitteilung enthalten sind, unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten und anderen bisher unbekannten Faktoren, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnten, dass sich die tats\u00e4chlichen Ergebnisse wesentlich von den historischen Ergebnissen und von den in einer solchen Erkl\u00e4rung zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Voraussagen unterscheiden. Zus\u00e4tzlich zu Aussagen, die solche Risiken und Unsicherheiten explizit beschreiben, werden die Leser aufgefordert, besonders auf Aussagen zu achten, die W\u00f6rter wie „glauben“, „\u00dcberzeugung“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „freut sich auf“, „wird“ oder „plant“ beinhalten, da diese Aussagen unsicher und zukunftsweisend sind. Zu den geltenden Risiken und Unsicherheiten geh\u00f6ren unter anderem das Risiko, dass eine Bedingung f\u00fcr den Abschluss der Vereinbarung nicht erf\u00fcllt werden kann, das Risiko, dass die f\u00fcr die Vereinbarung ben\u00f6tigte Zustimmung eines Aktion\u00e4rs, eines Gerichts oder einer anderen zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rde nicht oder nicht gem\u00e4\u00df den erwarteten Bedingungen eingeholt werden kann, das Ergebnis der FDA-Zulassung des Produktkandidaten Palovaroten f\u00fcr die Behandlung von MO, Clementias F\u00e4higkeit, die Studien erfolgreich und rechtzeitig abzuschlie\u00dfen, die f\u00fcr die Einreichung des NDA abzuschlie\u00dfen sind, Clementias F\u00e4higkeit, Einnahmen zu generieren und Gewinne zu erwirtschaften, die Risiken im Zusammenhang mit seiner starken Abh\u00e4ngigkeit von Palovarotol, seinem einzigen aktuellen Produktkandidaten, die Risiken, die mit der Entwicklung von Palovarotol und jedem zuk\u00fcnftigen Produktkandidaten verbunden sind, einschlie\u00dflich der Demonstration ihrer Wirksamkeit und Sicherheit, Clementias Abh\u00e4ngigkeit von dem lizenzierten geistigen Eigentum, einschlie\u00dflich der M\u00f6glichkeit, Lizenzen von Drittanbietern zu beschaffen und sie sich zu erhalten, sowie die Risiken, die in den \u00f6ffentlichen Einreichungen von Clementia bei der SEC und den Finanzaufsichtsbeh\u00f6rden (Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers) von Qu\u00e9bec angef\u00fchrt wurden. Clementia warnt die Investoren davor, sich bei der Anlageentscheidung in ihre Wertpapiere auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Die Anleger werden gebeten, Clementias Einreichungen bei der SEC oder auf SEDAR zu lesen, die unter www.sec.gov oder www.sedar.com zur Einsicht zur Verf\u00fcgung stehen, und diese Unterlagen und andere Risiken und Unsicherheiten zu besprechen. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind nur zum Datum dieser Pressemitteilung aktuell und Clementia verpflichtet sich nicht, diese Aussagen zu aktualisieren oder zu \u00fcberarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zuk\u00fcnftiger Ereignisse oder sonstiger Ereignisse, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Finanzgemeinschaft: Joseph Walewicz, EVP, Business and Corporate Development, +1(514)940-1080, investors@clementiapharma.com Original-Content von: Clementia Pharmaceuticals, Inc., \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n