NASDAQ, TSX: NVCN Vancouver, British Columbia (ots\/PRNewswire) – Neovasc Inc. („Neovasc“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: NVCN) (TSX: NVCN), f\u00fchrend bei der Entwicklung von Technologien von minimal invasivem Transkatheter-Mitralklappen-Ersatz und bei der Entwicklung von Technologien von minimal invasiven Ger\u00e4ten f\u00fcr die Behandlung von refrakt\u00e4rer Angina, gab heute bekannt, dass das Oberlandesgericht in M\u00fcnchen, Deutschland, die Klage, mit der Edwards Lifesciences CardiAQ LLC („CardiAQ“) gegen Neovasc in die Berufung ging, abgewiesen hat. In diesem Fall hatte CardiAQ urspr\u00fcnglich vollst\u00e4ndige Eigentumsrechte an einem von Neovascs voll europ\u00e4ischen Patenten f\u00fcr seine Tiara(TM) („die Tiara“) geltend gemacht hat. Im Juni 2017 verlieh das Gericht der ersten Instanz in M\u00fcnchen nur Miteigentumsrechte an CardiAQ. Beide Parteien hatten diese Entscheidung angefochten. CardiAQ zog seine Berufung in Bezug auf vollst\u00e4ndiges Eigentumsrecht zur\u00fcck. Durch Abweisung der verbleibenden Klage von CardiAQ befand das deutsche Gericht nun, dass CardiAQ nicht zur Erfindung der Tiara beigetragen hat und stellte Neovasc als den rechtm\u00e4\u00dfigen Erfinder und Eigent\u00fcmer an allen Rechten an der strittigen europ\u00e4ischen Patent-Anmeldung f\u00fcr Tiara fest. „Wir freuen uns, dass nach voller Ber\u00fccksichtigung der Beweise, die deutschen Gerichte nun anerkannt haben, dass CardiAQ keinen Beitrag zur Erfindung oder zur Entwicklung der Tiara geleistet hat,“ so Fred Colen, CEO von Neovasc. „Mit dieser Entscheidung, von der wir \u00fcberzeugt waren, dass sie best\u00e4tigt werden w\u00fcrde, selbst wenn es in die Berufung gegangen w\u00e4re und der Bundesgerichtshof den Fall \u00fcbernommen h\u00e4tte, steht es Neovasc frei, seine Patentanmeldung weiterzuverfolgen. Au\u00dferdem hat das Unternehmen das alleinige Recht. die Tiara zu kommerzialisieren und bei der Behandlung von Patienten zu helfen, die an der l\u00e4hmenden Erkrankung der Mitralklappen leiden. Wir werden weiterhin entschlossen unser geistiges Eigentum gegen alle Versuche von Dritten verteidigen, die diese Rechte verletzen.“ Zur weiteren Erl\u00e4uterung lesen Sie bitte den vom Unternehmen auf SEDAR und dem SEC auf EDGAR unter Formular 6-K eingereichten „Material Change Report“. \u00dcber Tiara Tiara ist eine sich selbst erweiternde Mitralklappen-Bioprothese, die speziell zur Behandlung von Mitralklappeninsuffizienz (MR) entwickelt wurde – zum Austausch der erkrankten Klappe. Konventionelle chirurgische Behandlungen sind nur f\u00fcr etwa die H\u00e4lfte der Patienten geeignet, die sch\u00e4tzungsweise vier Millionen in den USA sowie eine \u00e4hnliche Anzahl von Patienten in ganz Europa ausmachen. Tiara wird im Herzen durch einen minimal-invasiven, transapikalen Transkatheter-Eingriff implantiert. Eine Operation am offenen Herzen oder die Verwendung einer Bypass-Maschine ist nicht erforderlich. Die Tiaraklappe wird zurzeit in zwei laufenden klinischen Studien ausgewertet: TIARA-I – in einer fr\u00fchen Durchf\u00fchrbarkeitsstudie in den Vereinigten Staaten, Kanada und Belgien, und TIARA-II – in einer europ\u00e4ischen Markstudie zur europ\u00e4ischen Konformit\u00e4t in Deutschland, Italien und Gro\u00dfbritannien. Dar\u00fcberhinaus wurden auch Patienten in „Compassionate“-Programmen in Kanada, Italien, Deutschland, Israel und der Schweiz getestet. \u00dcber Neovasc Inc. Neovasc ist ein Spezialunternehmen f\u00fcr medizinische Ger\u00e4te, das Produkte f\u00fcr den schnell wachsenden Herz-Kreislauf-Markt entwickelt, produziert und vermarktet. Die Produkte umfassen den Reducer f\u00fcr die Behandlung von refrakt\u00e4rer Angina, der derzeit in den Vereinigten Staaten nicht kommerziell erh\u00e4ltlich ist, aber in Europa bereits seit 2015 im Handel ist, und die Tiara f\u00fcr die minimal-invasive Behandlung von Mitralklappen-Erkrankungen, die sich zurzeit im klinischen Untersuchungsstadium in den Vereinigten Staaten, Kanada und Europa befindet. Weitere Informationen finden Sie unter: www.neovasc.com. Diese Pressemitteilung enth\u00e4lt zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995 sowie anwendbarer kanadischer Wertpapiergesetze in Bezug auf den schnell wachsenden Herz-Kreislauf-Markt. W\u00f6rter und S\u00e4tze wie „Weiter“, „Strategie“, „Ziel“, „w\u00fcrde“, „k\u00f6nnte“, „k\u00f6nnte“, „sollte“, „erwartet“, „wird“ und \u00e4hnliche W\u00f6rter oder Ausdr\u00fccke sollen der Identifizierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen dienen. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf Sch\u00e4tzungen und Annahmen des Unternehmens, gem\u00e4\u00df der Erfahrung des Unternehmens und seiner Wahrnehmung historischer Trends, aktueller Bedingungen und erwarteter Entwicklungen, sowie anderer Faktoren, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den gegebenen Umst\u00e4nden angemessen sind. Viele Faktoren und Annahmen k\u00f6nnen dazuf\u00fchren, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse des Unternehmens, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedr\u00fcckt oder impliziert sind, einschlie\u00dflich ohne Einschr\u00e4nkung die erheblichen Zweifel an der F\u00e4higkeit des Unternehmens, als laufendes Unternehmen fortgef\u00fchrt werden zu k\u00f6nnen; Risiken im Zusammenhang mit vorrangig besicherten Wandelanleihen (die „Anleihen“) gem\u00e4\u00df der Privatplatzierung (die „2017 Finanzierung“) im November 2017, was zu wesentlicher Verw\u00e4sserung der Aktion\u00e4re des Unternehmen f\u00fchrt; Risiken im Zusammenhang mit mehr k\u00fcnftigem Kapitalbedarf durch das Unternehmen und mit der F\u00e4higkeit des Unternehmens, zus\u00e4tzliche Finanzierung zu beschaffen. Risiken im Zusammenhang mit bargeldloser Aus\u00fcbung und Anpassungsbestimmungen in der nach der Finanzierung von 2017 ausgegebenen Anleihen, durch die es f\u00fcr das Unternehmen schwieriger und teurer sein k\u00f6nnte, weiteres Kapital in der Zukunft aufzubringen und durch die es zu weiterer Verd\u00fcnnung der Investoren kommen k\u00f6nnte; Risiken im Zusammenhang mit dem Verkauf einer erheblichen Anzahl von Stammaktien des Unternehmens; Risiken im Zusammenhang mit der Umwandlung von ausgegebenen Anleihen nach der 2017 Finanzierung, die Leerverk\u00e4ufe durch Dritte Leerverk\u00e4ufe f\u00f6rdern k\u00f6nnte; Risiken im Bezug auf die M\u00f6glichkeit, dass die Stammaktien des Unternehmens vom Kapitalmarkt oder der Toronto Stock Exchange, Nasdaq genommen werden, was sich auf den Marktpreis- und die Liquidit\u00e4t auswirken k\u00f6nnte; Risiken im Bezug auf die Stammaktie des Unternehmens, deren Preis volatil werden k\u00f6nnte; Risiken im Zusammenhang mit dem Einfluss von bedeutenden Aktion\u00e4ren des Unternehmens auf den Gesch\u00e4ftsbetrieb und den Aktienpreis; Risiken im Zusammenhang mit der erheblichen Verschuldung des Unternehmens und ihrer Auswirkungen auf die finanzielle Lage des Unternehmens; Risiken im Zusammenhang mit Anspr\u00fcchen Dritter aus mutma\u00dflichen Verletzungen ihrer Rechte am geistigen Eigentum; Risiken im Bezug auf Klagen, denen das Unternehmen unterliegt, was zur Beeintr\u00e4chtigung der Unternehmensressourcen und zur Zahlung von erheblichen Sch\u00e4den und sonstigen Abhilfen f\u00fchren k\u00f6nnte; die Berechtigung des Unternehmens, geistige Eigentumsrechte an den Produkten des Unternehmens zu etablieren, beizubehalten und zu verteidigen; Risiken im Zusammenhang mit den Ergebnissen klinischer Studien f\u00fcr die Produkte des Unternehmens, die m\u00f6glicherweise negativ oder als negativ angesehen sein k\u00f6nnten; die Firmengeschichte in Bezug auf Verluste und bedeutende aufgelaufene Schulden; Risiken im Zusammenhang mit Produkthaftungsanspr\u00fcchen, Versicherung und Produktr\u00fcckrufen; Risiken im Zusammenhang mit der Nutzung der Unternehmensprodukte in nicht-genehmigten Umst\u00e4nden, die das Unternehmen Haftungsrisiken aussetzen k\u00f6nnten; Risiken im Zusammenhang mit dem Wettbewerb in der Medizinprodukte-Industrie, einschlie\u00dflich des Risikos, dass eine oder mehrere Konkurrenz-Unternehmen effektivere oder kosteng\u00fcnstigere Produkte entwickeln k\u00f6nnten; Risiken im Bezug auf die F\u00e4higkeit der Unternehmens, Marktakzeptanz f\u00fcr die Unternehmensprodukte zu finden und die erwartete Marktakzeptanz aufrechtzuerhalten sowie die F\u00e4higkeit des Unternehmens, erfolgreich auf seinen eigenen Vertriebskapazit\u00e4ten aufzubauen oder sich Dritt-Marketing- oder Vertriebspartner zu sichern; die F\u00e4higkeit des Unternehmens, \u00f6ffentliche Kostentr\u00e4ger und Krankenh\u00e4user von den Unternehmensprodukten auf ihrer Liste von zugelassenen Produkten zu \u00fcberzeugen; Risiken im Zusammenhang mit neuen Rechtsvorschriften, neuen regulatorischen Anforderungen und den Bem\u00fchungen der Regierung und Dritter, Kosten einzud\u00e4mmen und zu senken; Risiken im Zusammenhang mit mitzunehmender Regulierung, Durchsetzung und Inspektionen der Teilnehmer in der Medizinprodukte-Industrie, einschlie\u00dflich h\u00e4ufiger beh\u00f6rdlicher Ermittlungen in Marketing- und anderen Gesch\u00e4ftspraktiken, Risiken im Zusammenhang mit der umfassenden Regulierung der Unternehmensprodukte und Studien durch Regierungsbeh\u00f6rden, sowie die damit verbundenen Kosten-und Zeitverz\u00f6gerungen; Risiken im Zusammenhang mit Post-Markt- Regulierungen der Unternehmensprodukte; Gesundheits-und Sicherheitsrisiken im Zusammenhang mit den Unternehmensprodukten und der Branche; Risiken im Zusammenhang mit den Herstellungsprozessen des Unternehmens, einschlie\u00dflich der Regulierung der Herstellungsprozesse des Unternehmen durch Regierungsbeh\u00f6rden und der Verf\u00fcgbarkeit von zwei kritischen Komponenten des Reducers; Risiko von Tierkrankheiten im Zusammenhang mit der Nutzung der Produkte; Risiken im Zusammenhang mit der Produktionskapazit\u00e4t von anderen Herstellern f\u00fcr die Produkte des Unternehmens, einschlie\u00dflich des Risikos von Lieferunterbrechungen, die die F\u00e4higkeit des Unternehmens, seine eigenen Produkte herzustellen, beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnte; Risiken im Bezug auf die Abh\u00e4ngigkeit des Unternehmens von limitierten Produkten f\u00fcr im Wesentlichen alle Ums\u00e4tze des Unternehmens; Risiken im Bezug auf die Anf\u00e4lligkeit des Unternehmens bei negativen Bewegungen der W\u00e4hrungskurse; Risiken im Bezug auf die M\u00f6glichkeit, dass das Unternehmen seinen ausl\u00e4ndischen Emittenten-Status unter den US-Bundeswertpapiergesetze verlieren k\u00f6nnte; Risiken im Bezug auf Verletzungen der Antikorruptionsgesetze durch Mitarbeiter oder Vertreter des Unternehmens; Risiken in Verbindung mit k\u00fcnftigen \u00c4nderungen der Finanzbuchhaltungs-Standards und neuen Buchhaltungs-Verlautbarungen; Risiken im Bezug auf die Abh\u00e4ngigkeit des Unternehmens von wichtigen Mitarbeitern zur Erreichung der Gesch\u00e4ftsziele, die F\u00e4higkeit des Unternehmens, starke Bindungen zu \u00c4rzten aufrechtzuerhalten; Risiken im Zusammenhang mit Suffizienz der Managementsysteme und Ressourcen des Unternehmens in Zeiten erheblichen Wachstums; Risiken im Zusammenhang mit der Konsolidierung im Gesundheitswesen, einschlie\u00dflich des Abw\u00e4rtsdrucks auf Produktpreisgestaltung und die wachsende Notwendigkeit, von gr?\u00dferen Kunden ausgew\u00e4hlt zu werden m\u00fcssen, um Verk\u00e4ufe an ihre Mitglieder oder Teilnehmer zu t\u00e4tigen; Risiken im Zusammenhang mit der F\u00e4higkeit des Unternehmens, Transaktionen zu Vorzugsbedingungen erfolgreich zu identifizieren und durchzuf\u00fchren oder erwartete Synergien im Bezug auf jegliche Unternehmens\u00fcbernahmen oder Kooperationen zu erzielen; Ma\u00dfnahmen gegen \u00dcbernahmen in den konstatierenden Dokumenten des Unternehmens, die eine dritte Partei von einem \u00dcbernahmeangebot entmutigen k\u00f6nnte, das vorteilhaft f\u00fcr die Aktion\u00e4re des Unternehmens sein k\u00f6nnte; und Risiken in Bezug auf Interessenkonflikte unter den Angestellten und F\u00fchrungskr\u00e4ften des Unternehmens als Ergebnis Ihrer Beteiligung an anderen Emittenten. Diese Risikofaktoren und andere in Bezug auf das Unternehmen werden im Abschnitt „Risk Factors“ des Jahresabschlussberichts der Unternehmens auf Formular 20-F und im Lagebericht f\u00fcr das Quartal mit Ende zum 30 September 2018 der ausf\u00fchrlicher besprochen (Kopien k\u00f6nnen unter www.sedar.com oder www.sec.gov eingesehen werden). Das Unternehmen ist nicht dazu verpflichtet und lehnt ausdr\u00fccklich jegliche Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen \u00fcber die periodisch erforderlichen Einreichungen bei den Wertpapieraufsichtsbeh\u00f6rden hinaus, zu aktualisieren, weder infolge von neuen Informationen noch infolge von zuk\u00fcnftigen Ereignissen oder anderem, au\u00dfer wo dies durch geltende Gesetze ausdr\u00fccklich vorgeschrieben ist. KONTAKT Chris Clark, Chief Financial Officer Neovasc Inc. +1-604 248-4138 cclark@neovasc.com Jeremy Feffer LifeSci Berater, LLC +1-212-915-2568 jeremy@lifesciadvisors.com Original-Content von: Neovasc Inc., \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n