VON DER ALZHEIMER’S ASSOCIATION INTERNATIONAL CONFERENCE 2019 Los Angeles (ots\/PRNewswire) – Bei der Alzheimer’s Association International Conference (https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&l=de&o=2524018 -1&h=2734150398&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3D en%26o%3D2524018-1%26h%3D2836536051%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.alz .org%252Faaic%252Foverview.asp%26a%3DAlzheimer%2527s%2BAssociation%2B International%2BConference&a=Alzheimer%27s+Association+International+ Conference) (AAIC) 2019 in Los Angeles wurde von signifikanten Fortschritten in der weltweiten Entwicklung von Bluttests f\u00fcr Alzheimer und andere Demenzerkrankungen berichtet. Ein anl\u00e4sslich der AAIC 2019 ver\u00f6ffentlichter neuer Bericht beschreibt Methoden zur Auswertung abnormaler Amyloid-Proteine, die die Bausteine der charakteristischsten Hirnl\u00e4sionen in Verbindung mit einer Alzheimer-Erkrankung darstellen, und deren Korrelation mit etablierten Alzheimer-Markern. Zwei weitere Berichte beschreiben neue Blutuntersuchungen zur Auswertung von alpha-Synuclein, das zu Ver\u00e4nderungen im Gehirn bei Parkinson und Lewy-K\u00f6rper-Demenz beitr\u00e4gt, und leichten Neurofilamenten, die sich als zuverl\u00e4ssige Indikatoren f\u00fcr allgemeine Hirnzellsch\u00e4den erwiesen haben. Derzeit k\u00f6nnen Ver\u00e4nderungen im Gehirn, die vor Alzheimer-Demenzsymptomen auftreten, nur durch Positronen-Emissionstomographie-Scans (PET) und durch die Messung von Amyloid- und Tau-Proteinen in der R\u00fcckenmarksfl\u00fcssigkeit zuverl\u00e4ssig beurteilt werden. Viele dieser Tests sind teuer und gegebenenfalls invasiv, wie etwa die Lumbalpunktion. Zudem stehen diese Methoden h\u00e4ufig gar nicht zur Verf\u00fcgung, werden von der Versicherung nicht bezahlt oder sind schwer zug\u00e4nglich. Wir sehen derzeit ein weltweites „Rennen“, um neue Screening- und Diagnoseinstrumente f\u00fcr die Alzheimer-Krankheit zu finden und weiterzuentwickeln, wie z. B. Bluttests. „Es besteht ein gro\u00dfer Bedarf an einfachen, zuverl\u00e4ssigen, kosteng\u00fcnstigen, nicht-invasiven und leicht verf\u00fcgbaren Werkzeugen f\u00fcr die Alzheimer-Diagnose“, sagt Maria C. Carrillo, PhD, Chief Science Officer der Alzheimer’s Association. „Familien, die heute und in Zukunft mit Alzheimer konfrontiert sind, w\u00fcrden von einfachen und allgemein zug\u00e4nglichen Diagnosemethoden profitieren, die eine genaue Erkennung fr\u00fcher im Krankheitsprozess sowie die richtige Versorgung und Planung erm\u00f6glichen.“ „Diese neuen Testtechnologien, die derzeit in der Industrie und in der wissenschaftlichen Forschung entwickelt werden, k\u00f6nnten m\u00f6glicherweise auch dazu verwendet werden, Therapien in klinischen Studien zu auszuwerten“, f\u00fcgte Carrillo hinzu. Wie l\u00e4sst sich Plasma-Amyloid mit anderen Alzheimer-Biomarkern vergleichen? In einer im Januar 2018 in Nature ver\u00f6ffentlichten Studie beschrieben Akinori Nakamura, MD, PhD, vom National Center for Geriatrics and Gerontology, Obu, Japan und seine Kollegen den potenziellen Blutbiomarker Amyloid-Beta, anhand welchem das Risiko, in der Zukunft an Alzheimer-Demenz zu erkranken, m\u00f6glicherweise identifiziert werden k\u00f6nnte. Die Technologie misst die Plasmaspiegel von Amyloid-bezogenen Peptiden (A?1-42, A?1-40 und APP669-711) und der Biomarker wird durch Kombinieren der Peptid-Verh\u00e4ltnisse generiert (APP669-711\/A?1-42 und A?1-40\/A?1-42). Auf der AAIC 2019 berichteten Nakamura und Kollegen \u00fcber die Ergebnisse einer Studie zur Analyse des Plasma-Biomarkers im Vergleich zum Amyloid-PET-Scan (Betrachtung der A?-Deposition), zur strukturellen MRT (Betrachtung der Hirnatrophie), zum FDG-PET (Betrachtung des Glukose-Hypometabolismus) und zu Verhaltenstests (MMSE\/Betrachtung des kognitiven Abbaus). Sie analysierten 201 Proben (davon 70 kognitiv normale, 46 mit milder kognitiver Beeintr\u00e4chtigung, 61 mit Alzheimer und 24 mit nicht-Alzheimer-Demenz) von drei verschiedenen Instituten in Japan. Die zusammengesetzten Blutbiomarkerwerte korrelierten signifikant mit Amyloid-PET-Werten (p-0,001), MRT (p-0,001), FDG-PET (p-0,002) und MMSE (p-0,001). „Wir stellten fest, dass der Plasma-Biomarker fr\u00fche Amyloid-Ablagerungen erkennen kann, noch bevor Demenzsymptome auftreten“, sagte Nakamura. „Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Plasma-Biomarker f\u00fcr jene Personen n\u00fctzlich sein kann, bei denen ein Risiko besteht, an Alzheimer zu erkranken. Dies kann in klinischen Studien f\u00fcr Alzheimer-Therapien helfen und auch jene Studien beschleunigen, die untersuchen, welche Auswirkungen eine nicht-medikament\u00f6se Intervention sowie das Risikomanagement und ein bestimmter Lebensstil auf die Progression von Alzheimer haben.“ alpha-Synuclein (ein Lewy-K\u00f6rper-Marker), Amyloid und Tau in roten Blutk\u00f6rperchen Ein h\u00e4ufiges Merkmal vieler degenerativer Hirnerkrankungen ist das Auftreten von „fehlerhafter Proteinfaltung“, unter anderem in Bezug auf alpha-Synuclein (alpha-syn), Amyloid-Beta (A?) und Tau, sowohl im Gehirn als auch in peripheren Fl\u00fcssigkeiten. Es wird seit Kurzem davon ausgegangen, dass die physische Interaktion von alpha-syn mit Amyloid und Tau an der Ursache und der Progression dieser Krankheiten beteiligt sind. Abweichende Amyloide und Tau-Proteine sind die wichtigsten Bausteine der charakteristischen Hirnl\u00e4sionen bei der Alzheimer-Krankheit, wobei diese Abweichungen auch bei anderen Erkrankungen auftreten. alpha-syn ist ein wichtiger Bestandteil von Lewy-K\u00f6rpern, den Proteinklumpen, die das Kennzeichen der Parkinson-Krankheit und der Lewy-K\u00f6rper-Demenz sind. Filippo Baldacci, MD, von der Abteilung f\u00fcr Klinische und Experimentelle Medizin an der Universit\u00e4t Pisa in Italien und das Institut f\u00fcr Ged\u00e4chtnis- und Alzheimer-Erkrankungen (IM2A), Abteilung f\u00fcr Neurologie am Piti\u00e9-Salp\u00eatri\u00e8re-Krankenhaus in Paris, untersuchten mit Kollegen, ob anhand von alpha-syn-Konzentrationen und deren Kombination mit Amyloid und Tau (alpha-syn\/A? und alpha-syn\/tau) in roten Blutk\u00f6rperchen Alzheimer-Patienten von gesunden Personen korrekt unterscheidbar sind. Es wurden 39 Personen mit Alzheimer im Fr\u00fchstadium mit einer aus 39 Personen bestehenden altersgerechten gesunden Kontrollgruppe in Bezug auf die Konzentrationen von alpha-syn, alpha-syn\/A? und alpha-syn\/tau verglichen. Alzheimer-Patienten erhielten eine Biomarker-basierte Diagnose (CSF A? und CSF Gesamt-Tau-Werte und\/oder Phospho-Tau; alternativ ein positiver Amyloid-PET-Scan des Gehirns). Die Forscher in dieser Studie fanden heraus, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe bei Personen mit Alzheimer niedrigere Konzentrationen von alpha-syn, alpha-syn\/A? und alpha-syn\/tau in den roten Blutk\u00f6rperchen (red blood cells; RBC) vorhanden waren. RBC alpha-syn\/A? und RBC alpha-syn\/tau unterschieden Alzheimer-Patienten von gesunden Kontrollpersonen mit „angemessener Genauigkeit“ (AUROC=0,76 bzw. 0,72). RBC alpha-syn erwies sich als weniger genau (AUROC=0,63). „Unsere Ergebnisse zeigten, dass Alzheimer-Patienten im Vergleich zu gesunden Personen viel geringere Konzentrationen von alpha-Synuclein sowie Kombinationen mit Amyloid und Tau in ihren roten Blutk\u00f6rperchen aufwiesen“, sagte Baldacci. „Weiterf\u00fchrende Forschungen und Nachweise k\u00f6nnten diese Erkenntnis zu einem guten Instrument machen, um Menschen mit Alzheimer zu identifizieren. Wir f\u00fchren aktuell Experimente durch, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob Alzheimer von anderen Hirnerkrankungen wie Lewy-K\u00f6rperchen-Demenz oder Parkinson-Demenz unterschieden werden kann.“ „Rote Blutk\u00f6rperchen k\u00f6nnen praktikable und relevante Modelle f\u00fcr die Neurodegeneration sein, da sie wahrscheinlich an der Akkumulation und Beseitigung fehlerhaft gefalteter Proteine beteiligt sind“, f\u00fcgte Baldacci hinzu. Neurofilament-Leichtketten im Plasma unterscheiden diverse Krankheiten von gesunden Kontrollgruppen Neurofilament leicht (NfL), auch bekannt als Neurofilament-Leichtkette, wird aktiv als biologischer Marker f\u00fcr eine Neurodegeneration in der Zerebrospinalfl\u00fcssigkeit und im Plasma bei einer Vielzahl von neurologischen Erkrankungen, einschlie\u00dflich Alzheimer und anderen Demenzerkrankungen, untersucht. Abdul Hye, PhD, vom Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King’s College London (KCL) sagt: „Obwohl weithin anerkannt ist, dass sich die Konzentrationen von NfL im Blut bei altersgerechten Kontrollpersonen und Erkrankten unterscheiden, gibt es bisher nur begrenzte Forschungen dar\u00fcber, wie stark die jeweiligen Konzentrationen je nach neurodegenerativer St\u00f6rung abweichen.“ Wie auf der AAIC 2019 berichtet, f\u00fchrten Hye und Kollegen am KCL, an der Lund Universit\u00e4t und an der Universit\u00e4t G\u00f6teborg eine multizentrische internationale Studie durch, um die Konzentrationen von NfL im Blut bei verschiedenen neurodegenerativen\/neurologischen Erkrankungen zu vergleichen. In der Studie umfasste die urspr\u00fcngliche Gruppe (n=1.465; BioFINDER von der Universit\u00e4t Lund) und eine zweite unabh\u00e4ngige Kohorte (n=852; KCL) Personen mit leichter kognitiver Beeintr\u00e4chtigung (MCI), Alzheimer, einer frontotemporalen Demenz (FTD), einer Lewy-K\u00f6rper-Demenz (DLB), Parkinson (PD), einer prim\u00e4ren Tauopathie sowie gesunde \u00e4ltere Kontrollpersonen. Dar\u00fcber hinaus wurden mehrere andere Erkrankungen wie vaskul\u00e4re Demenz, Down-Syndrom (DS), amyotrophe Lateralsklerose (ALS), Multiple Sklerose (MS) und klinische Depression inkludiert. Die Forscher fanden heraus, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe NfL bei acht neurodegenerativen Erkrankungen, darunter Alzheimer, FTD, DLB, Kortikobasal-Syndrom (CBS), ALS und Down-Syndrom mit Demenz (DS-D), signifikant erh\u00f6ht war. Beide Studiengruppen zeigten \u00e4hnliche Ergebnisse. Es wurde anschlie\u00dfend ein NfL-Grenzwert festgelegt (in der BioFINDER-Studiengruppe), um zu unterscheiden, was als normale und abnormale Konzentration angesehen werden sollte; dies wurde dann in der KCL-Kohorte getestet. Die Wissenschaftler fanden heraus, dass nur 2 % der gesunden Kontrollpersonen abnormale NfL-Spiegel hatten, was den gew\u00e4hlten Grenzwert best\u00e4tigte. Der Cut-off-Punkt identifizierte die folgenden Gruppen in der Studie als jene mit den h\u00f6chsten NfL-Konzentrationen: ALS (82 %), DS-D (100 %), CBS (53-67 %) FTD (40-63 %). In beiden Studiengruppen wurde lediglich bei 16-20 % der Personen mit Alzheimer die Schwelle des abnormalen NfL-Wertes \u00fcberschritten. Die Forscher geben an, dass diese f\u00fcr Alzheimer spezifischen Ergebnisse in den Daten der Alzheimer Disease Neuroimaging Initiative repliziert wurden. „Zum ersten Mal haben wir gezeigt, dass NfL allein dazu in der Lage ist, mehrere neurodegenerative Erkrankungen im Vergleich zu gesunden Kontrollgruppen zu unterscheiden“, sagte Hye. „Diese Ergebnisse sind vielversprechend, was den Einsatz von NfL als diagnostisches Werkzeug und unterst\u00fctzende Komponente in klinischen Studien betrifft. „Wie auch zuvor in anderen Studien gezeigt, ist NfL kein spezifischer Indikator f\u00fcr eine bestimmte Erkrankung, jedoch k\u00f6nnte es sich als wertvoll erweisen, wenn es darum geht, relativ kosteng\u00fcnstig und schnell das Entstehen einer Neurodegeneration im Gehirn zu testen“, f\u00fcgte Hye hinzu. Informationen zur Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) Die Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) ist die gr\u00f6\u00dfte auf Alzheimer und andere Demenzerkrankungen spezialisierte Konferenz f\u00fcr Wissenschaftler aus aller Welt. Als Teil des Forschungsprogramms der Alzheimer’s Association dient die AAIC als Katalysator f\u00fcr eine vitale, kollegiale Forschungsgemeinschaft, die neues Wissen \u00fcber Demenz ans Tageslicht bringen soll. AAIC 2019 Homepage:www.alz.org\/aaic\/ AAIC 2019 Newsroom:www.alz.org\/aaic\/pressroom.asp Informationen zur Alzheimer’s Association Die Alzheimer’s Association ist die weltweit f\u00fchrende ehrenamtliche Gesundheitsorganisation, die sich mit der Betreuung und Unterst\u00fctzung von Alzheimer-Patienten und der Erforschung dieser Erkrankung besch\u00e4ftigt. Unsere Mission ist es, Alzheimer durch intensivierte Forschung zu bek\u00e4mpfen, die Versorgung und Unterst\u00fctzung aller Betroffenen zu gew\u00e4hrleisten und zu verbessern und das Risiko von Demenz durch die F\u00f6rderung eines gesunden Gehirns zu reduzieren. Unsere Vision ist eine Welt ohne Alzheimer. Besuchen Siealz.org (https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&l=de&o=2524018-1&h=327632144 2&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D25240 18-1%26h%3D1913579644%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.alz.org%252F%26a%3 Dalz.org&a=alz.org) oder rufen Sie uns unter 800.272.3900 an. – Akinori Nakamura, MD, PhD, et al. What Kind of Information Does the Plasma Amyloid-? Biomarker Tell Us? (Finanziert durch: Japan Agency for Medical Research and Development) – Filippo Baldacci, MD, et al. Potential Diagnostic Value of Red Blood Cells alpha-Synuclein Heteroaggregates in Alzheimer’s Disease. (finanziert durch: PRA Health Sciences, Inc.) – Abdul Hye, PhD, et al. Plasma Neurofilament Light a Pan-Neurodegenerative Marker. (finanziert durch: Nationales Institut f\u00fcr Gesundheitsforschung (National Institute for Health Research; NIHR); Europ\u00e4ischer Forschungsrat; Schwedischer Forschungsrat; Knut and Alice Wallenberg Foundation; Marianne and Marcus Wallenberg Foundation; Swedish Alzheimer Foundation; Swedish Brain Foundation; Parkinson Foundation of Sweden; Sk\u00e5ne University Hospital Foundation; Schwedische Bundesregierung) Logo – https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/946692\/aaic19_4c_nobox.jpg Pressekontakt: Alzheimer’s Association Media Line 312.335.4078 media@alz.org AAIC 2019 Pressestelle 213.743.6202 aaicmedia@alz.org Original-Content von: Alzheimer’s Association, \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n