London (ots\/PRNewswire) – MeRes100 von Meril, das k\u00fcrzlich das CE-Kennzeichen erhalten hat und zur Behandlung von De-Novo-Herzarterienl\u00e4sionen verwendet wird, hat null Scaffold-Thrombosen und eine sehr niedrige Rate von nur 1,87 % schweren kardialen Komplikationen (MACE) bei MeRes-1 nach drei Jahren und 1,61 % bei MeRes-1 Extend nach zwei Jahren gezeigt. „Die bioresorbierbaren Scaffolds der ersten Generation haben auf lange Sicht nicht die g\u00fcnstigsten Ergebnisse gezeigt. MeRes100, ein bioresorbierbares Scaffold der n\u00e4chsten Generation, wurde mit einer reduzierten Federbeindicke sowie einem verbesserten Profil f\u00fcr eine leichtere Einsetzbarkeit, einen schnelleren Abbau und m\u00f6glicherweise weniger Scaffold-Thrombosen entwickelt“, so der Hauptforscher der MeRes-1 Studie Dr. Ashok Seth, Chairman des Fortis Escorts Heart Institute in Neu-Delhi, Indien. MeRes-1 Daten von langfristigen Nachuntersuchungen nach drei Jahren der ersten MeRes-1-Studie an Menschen, die in EuroIntervention ver\u00f6ffentlicht wurden1, belegten die hohe Wirksamkeit von MeRes100 BRS mit multi-modaler Bildgebung nach zwei Jahren. Dazu geh\u00f6rten: – geringer sp\u00e4ter Lumenverlust (0,24\u00b10,34 mm) mit quantitativer koronarer Angiographie (QCA) – nahezu vollst\u00e4ndige Federbeinabdeckung (99,24 %) mit optischer Koh\u00e4renztomographie (OCT) – anhaltende mittlere Durchflussfl\u00e4che und sehr geringe prozentuale Volumenverstopfung (7,5 %) mit intravaskul\u00e4rem Ultraschall (IVUS) MeRes-1 Extend Zweij\u00e4hrige Daten aus dieser globalen Studie, in der Patienten aus Brasilien, Europa und Asien eingeschrieben waren, zeigten einen relativ geringen sp\u00e4ten Lumenverlust (0,18\u00b10,31 mm) mit einer seriellen QCA-Analyse bei einer sechsmonatigen Nachbeobachtungszeit, was auf eine hohe Wirksamkeit bei der Hemmung von NIH bei einem sp\u00e4ten Follow-up, und eine anhaltende mittlere Str\u00f6mungsfl\u00e4che sowie praktisch vollst\u00e4ndige Federbeinabdeckung (97,9\u00b13,7) hindeutet, wie sich bei einer OCT-Teilmengenanalyse nach sechs Monaten gezeigt hat.2 „Die ermutigenden Ergebnisse von MeRes100 BRS ver\u00e4ndern die Art und Weise, wie wir derzeit bioresorbierbare Scaffolds betrachten“, sagte Dr. Ashok Thakkar, Head Clinical Research bei Meril Life Sciences. „Unser Ziel ist es, die klinischen Erkenntnisse dieser Technologie der n\u00e4chsten Generation zu gegebener Zeit in einem randomisierten Umfeld zu einem arzneimittelbeschichteten Stent weiter zu entwickeln.“ \u00dcber MeRes100 BRS MeRes100 BRS – ein Produkt, das urspr\u00fcnglich von Meril Life Sciences in Indien entwickelt und hergestellt wurde – ist ein bioresorbierbares Gef\u00e4\u00df-Scaffold-System mit einer geringen Federbeindicke von 100 Mikronen, das in der Arterie innerhalb von 2 bis 3 Jahren auf nat\u00fcrliche Weise resorbiert wird und somit das Gef\u00e4\u00df verl\u00e4sst, nachdem dieses seine richtige Form und Funktion wiedererlangt hat. \u00dcber Meril Meril, im Jahr 2006 gegr\u00fcndet, ist ein globales Medizintechnikunternehmen, das sich der Innovation, dem Design und der Entwicklung neuartiger, klinisch relevanter und modernster Gef\u00e4\u00dfinterventionsger\u00e4te, orthop\u00e4discher Implantate, In-vitro-Diagnostika sowie Endo-Chirurgie- und HNO-Produkte widmet. Weitere Informationen \u00fcber Meril finden Sie unter https:\/\/www.merillife.com\/. Folgen Sie Meril Life Sciences auf LinkedIn hier (https:\/\/in.linkedin.com\/company\/meril-life-sciences-india-pvt-ltd). Referenzen 1. Ashok S, et al. Three-year clinical and two-year multimodality imaging outcomes of a thin-strut sirolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold: MeRes-1 trial. (Dreij\u00e4hrige klinische und zweij\u00e4hrige multi-modale Bildgebungsergebnisse eines sirolimusbeschichteten, bioresorbierbaren Gef\u00e4\u00df-Scaffolds mit d\u00fcnnen Federbeinen: MeRes-1-Studie.) EuroIntervention. 2019;15:1-9 2. Abizaid A. MeRes-1 Extend study: Imaging and two-year clinical outcomes of thin strut sirolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold in patients with coronary artery disease. (Studie an MeRes-1 Extend: Bildgebung und zweij\u00e4hrige klinische Ergebnisse eines sirolimusbeschichteten, bioresorbierbaren Gef\u00e4\u00df-Scaffolds mit d\u00fcnnen Federbeinen bei Patienten mit koronarer Arterienkrankheit.) Pr\u00e4sentiert auf der EuroPCR 2019 Europ\u00e4ische Medienanfragen: Daniel Bullock Four Health Communications, London T: +44-(0)20-3761-4485 E: Daniel.Bullock@fourhealthcommunications.com Original-Content von: Meril Life Sciences, \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n