Berlin (ots) – Am heutigen 17. Oktober 2019 j\u00e4hrt sich der Patentablauf des weltweit umsatzst\u00e4rksten Medikaments Humira\u00ae mit dem Wirkstoff Adalimumab zum ersten Mal. Seitdem kamen f\u00fcnf Biosimilars mit demselben Wirkstoff auf den Markt – und schrieben eine Erfolgsgeschichte. Damals standen – zum ersten Mal bei einem Patentablauf – gleich drei Biosimilar-Anbieter am Markt bereit: Biogen\/Samsung Bioepis mit Imraldi\u00ae, Hexal\/Sandoz mit Hyrimoz\u00ae und Amgen mit Amgevita\u00ae. Im Lauf des vergangenen Jahres kamen noch zwei hinzu: Mylan mit Hulio\u00ae und Fresenius Kabi mit Idacio\u00ae. S\u00e4mtliche Anbieter haben inzwischen in Deutschland Fu\u00df gefasst und den Markt radikal ver\u00e4ndert. – Der Anteil der Biosimilars bei Adalimumab liegt bei knapp 50 Prozent. – Der Listenpreis f\u00fcr s\u00e4mtliche verf\u00fcgbaren Biosimilars liegt rund 40 Prozent unter dem des Originals (hinzu kommen weitere Abz\u00fcge durch die Rabatte). – Auf diese Weise spart das Gesundheitssystem hunderte Millionen Euro. Au\u00dferdem k\u00f6nnen seit Einf\u00fchrung der Biosimilars mehr Patienten mit Biopharmazeutika behandelt werden. Gab es innerhalb eines Jahres vor Patentablauf noch rund 66.600 Patienten in der gesetzlichen Krankenversicherung, die Humira\u00ae verordnet bekommen haben, waren es innerhalb des Jahres nach Patentablauf bereits mehr als 78.600 Patienten, die das Original oder ein Biosimilar erhielten. Dr. Stephan Eder, Vorsitzender der AG Pro Biosimilars: „Das ist der Durchbruch f\u00fcr die Biosimilars. So schnell und so gut wie bei Adalimumab sind Nachfolgeprodukte eines Originalmedikaments noch nie in der Versorgung der Patienten angekommen. Hier werden im ganz gro\u00dfen Stil Patienten vom Original auf das g\u00fcnstigere Biosimilar umgestellt. Diese Entwicklung, die das Gesundheitssystem massiv entlastet, darf man nun nicht untergraben, die automatische Substitution auf Apothekenebene sollte dringend noch einmal \u00fcberdacht werden.“ Zum Hintergrund: Das Gesetz f\u00fcr mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV), das im Sommer in Kraft getreten ist, sieht vor, dass ab 2022 nicht mehr der Arzt die Umstellung vom Originalpr\u00e4parat vornimmt, sondern der Apotheker das Arzneimittel ersetzt. Es ist zu bef\u00fcrchten, dass dieser Schritt das funktionierende System der Biosimilars durcheinanderbringt. Adalimumab wird bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt wie bei Rheumatoider Arthritis, Morbus Bechterew und Morbus Crohn. Wie sehr das Medikament das Leben eines Patienten ver\u00e4ndern kann und wie wichtig es ist, dass ein Arzt den Wechsel auf das Biosimilar betreut, zeigt folgender Film (https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=X029Rlc7Zvs). Hier berichtet eine Patientin mit schwerem Rheuma von ihren Erfahrungen. Pressekontakt: Pro Generika e.V. Anna Steinbach, Leiterin Kommunikation Tel. 030\/81616090 \/ E-Mail: presse@progenerika.de www.progenerika.de http:\/\/twitter.com\/progenerika Original-Content von: Pro Generika e.V., \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n