Den Haag, Niederlande (ots\/PRNewswire) – Leichtkettenamyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene und potenziell t\u00f6dliche Multisystemst\u00f6rung, die auftritt, wenn Knochenmark abnorme Antik\u00f6rperst\u00fccke produziert, die als Leichtketten bezeichnet werden und zu einer Substanz namens Amyloid verklumpen. Diese Amyloidklumpen lagern sich in Geweben und lebenswichtigen Organen ab und st\u00f6ren die normale Organfunktion. Menschen, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde, ben\u00f6tigen dringend neue Therapien, da es derzeit keine zugelassenen Behandlungsm\u00f6glichkeiten gibt. Chemotherapie-basierte Kombinationen werden h\u00e4ufig bei Leichtkettenamyloidose verwendet, aber effektivere Behandlungen sind erforderlich. Daratumumab ist der erste und einzige subkutane CD38-zertifizierte Antik\u00f6rper, der weltweit zur Behandlung von multiplem Myelom zugelassen ist. Die Phase-3-Studie ANDROMEDA evaluierte subkutan verabreichtes Daratumumab in Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason (D-CyBorD) im Vergleich zu CyBorD allein bei neu diagnostizierten Patienten mit Leichtkettenamyloidose. Die Ergebnisse zeigten, dass der prim\u00e4re Endpunkt, die h\u00e4matologische vollst\u00e4ndige Ansprechrate, f\u00fcr D-CyBorD 53 % im Vergleich zu 18 % f\u00fcr CyBorD betrug. Die sechsmonatige Organansprechrate war bei Patienten, die mit D-CyBorD im Vergleich zu CyBorD behandelt wurden, sowohl beim kardialen (42 % vs. 22 %) als auch beim renalen (54 % vs. 27 %) Ansprechen fast verdoppelt. Die D-CyBorD-Kombination hatte ein akzeptables Sicherheitsprofil, das mit dem \u00fcbereinstimmte, was zuvor f\u00fcr Daratumumab SC oder CyBorD allein beobachtet wurde. Die ANDROMEDA-Studie legt nahe, dass Daratumumab SC eine vielversprechende Behandlung f\u00fcr neu diagnostizierte Patienten mit Leichtkettenamyloidose sein kann, die dringend neue Behandlungsm\u00f6glichkeiten ben\u00f6tigen. Vortragender: Dr. Efstathios Kastritis Besch\u00e4ftigt bei: Department of Clinical Therapeutics, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine , Athen, Griechenland Abstract: #LB2604 SUBCUTANEOUS DARATUMUMAB + CYCLOPHOSPHA MIDE, BORTEZOMIB, AND DEXAMETHASONE (CYBORD) IN PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED LI GHT CHAIN (AL) AMYLOIDOSIS: PRIMARY RESULTS FROM THE PHASE 3 ANDROMEDA STUDY Embargo: Bitte beachten Sie, dass in den Pressebriefings f\u00fcr alle ausgew\u00e4hlten Abstracts unsere Embargo-Richtlinie Anwendung findet. Weitere Informationen finden Sie hier (https:\/\/ehaweb.org\/congress\/eha25\/media-and-press\/) in unserer EHA-Medien- und Embargo-Richtlinie. Website: https:\/\/ehaweb.org\/ Logo – http:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/622259\/EHA_Logo.jpg Pressekontakt: European Hematology Association Communication and Media Jon Tarifa und Ineke van der Beek Tel.: +31 (0)70 3020 099 E-Mail: communication@ehaweb.org Weiteres Material: https:\/\/www.presseportal.de\/pm\/62626\/4622435 OTS: European Hematology Association (EHA) Original-Content von: European Hematology Association (EHA), \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n