Irvine, Kalifornien (ots\/PRNewswire) – Agendia, Inc., ein weltweit f\u00fchrendes Unternehmen auf dem Gebiet der Pr\u00e4zisionsonkologie f\u00fcr Brustkrebs, pr\u00e4sentierte heute auf dem Virtuellen Kongress 2020. (ESMO) Daten, die zeigen, dass die ultraniedrige Risikoschwelle von MammaPrint postmenopausale Brustkrebspatientinnen identifizieren kann, die bei eingeschr\u00e4nkter oder keiner Behandlung mit Tamoxifen eine ausgezeichnete Prognose haben werden. Die Pr\u00e4sentation „Vermeiden Sie eine systemische \u00dcberbehandlung von postmenopausalen Brustkrebspatientinnen mit dem Ultralow MammaPrint-Ergebnis“ ist in der virtuellen Ausstellung der ESMO zu finden. Die adjuvante Anti-\u00d6strogen-Therapie ist eine weit verbreitete Therapie bei \u00d6strogenrezeptor-positivem Brustkrebs, kann aber, wie bei vielen Krebsbehandlungen, schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. In dieser Analyse versuchten die Forscher zu validieren, ob mit der MammaPrint Ultra Low-Risikokategorie postmenopausale, knotennegative Brustkrebspatientinnen genau identifiziert werden k\u00f6nnen, die nach der Operation ohne Chemotherapie und mit einer begrenzten Dauer oder sogar ohne endokrine Therapie eine ausgezeichnete \u00dcberlebensrate h\u00e4tten. Diese Studie best\u00e4tigt die Ergebnisse der STO-3-Studie, die bereits 2017 in der JAMA Oncology ver\u00f6ffentlicht wurden, und zeigt weiterhin, dass der Einsatz von MammaPrint zur Stratifizierung von Patientenpopulationen dazu beitragen k\u00f6nnte, eine \u00dcberbehandlung von Brustkrebspatientinnen zu verhindern. „Diese Daten sind besonders spannend, weil sie weiterhin den Nutzen von MammaPrint in der klinisch risikoarmen Patientenpopulation belegen. Die Studie deutet darauf hin, dass wir in der Lage sein k\u00f6nnten, die endokrine Behandlung dieser Patienten zu deeskalieren“, sagte William Audeh, MD, MS, Chief Medical Officer bei Agendia. „Wir freuen uns, Ergebnisse pr\u00e4sentieren zu k\u00f6nnen, die nicht nur das Potenzial von MammaPrint illustrieren, um zu ermitteln, welche Patienten von einer Chemotherapie verschont bleiben k\u00f6nnen, sondern auch um Patienten anzuzeigen, die m\u00f6glicherweise keine f\u00fcnf und schon gar keine zehn Jahre einer endokrinen Therapie ben\u00f6tigen. Diese Daten k\u00f6nnten genutzt werden, um einigen Frauen mit ultra-niedrigem Brustkrebsrisiko eine \u00dcberbehandlung zu ersparen.“ Agendia hat sich verpflichtet, sofort umsetzbare Datenpunkte zur Verf\u00fcgung zu stellen und die Forschung voranzutreiben, damit Brustkrebspatientinnen und ihre Betreuungsteams mit Zuversicht die individuellsten Behandlungsentscheidungen treffen k\u00f6nnen. Informationen zu Agendia Agendia ist ein Pr\u00e4zisions-Onkologieunternehmen mit Sitz in Irvine, Kalifornien, das sich verpflichtet hat, Brustkrebspatientinnen im Fr\u00fchstadium und ihren \u00c4rzten die Informationen zu liefern, die sie ben\u00f6tigen, um die besten Entscheidungen f\u00fcr die gesamte Behandlungsdauer zu treffen. Das Unternehmen bietet derzeit zwei kommerziell erh\u00e4ltliche genomische Profiling-Tests an, die sich auf ein H\u00f6chstma\u00df an klinischer und praktischer Evidenz st\u00fctzen und umfassende genomische Informationen liefern, die zur Ermittlung der wirksamsten Brustkrebsbehandlung f\u00fcr jede Patientin verwendet werden k\u00f6nnen. MammaPrint\u00ae, der 70-Gen-Brustkrebs-Rezidiv-Test, ist der einzige von der FDA zugelassene Test zum Nachweis des Rezidivrisikos, der durch von Fachkollegen gepr\u00fcfte, prospektive Ergebnisdaten und die Aufnahme in nationale und internationale Behandlungsrichtlinien untermauert wird. BluePrint\u00ae, der 80-Gen-Test zur molekularen Subtypisierung, ist der einzige kommerziell erh\u00e4ltliche Test, der die zugrundeliegende Biologie eines Tumors bewertet, um festzustellen, was sein Wachstum antreibt. Zusammen bieten MammaPrint\u00ae und BluePrint\u00ae ein umfassendes genomisches Profil, das \u00c4rzten dabei hilft, in der pr\u00e4- und postoperativen Behandlungsphase fundiertere Entscheidungen zu treffen. Durch die Entwicklung evidenzbasierter neuartiger Genomtests und die Durchf\u00fchrung bahnbrechender Forschungsarbeiten bei gleichzeitigem Aufbau eines Datenarchivs, das bei der Behandlung von Brustkrebs helfen soll, will Agendia die Ergebnisse f\u00fcr die Patientinnen verbessern und die sich entwickelnden klinischen Bed\u00fcrfnisse von Brustkrebspatientinnen und ihren \u00c4rzten bei jedem Schritt von der Erstdiagnose bis zur Krebsfreiheit unterst\u00fctzen. Die Tests von Agendia k\u00f6nnen f\u00fcr Kernbiopsien oder chirurgische Proben mit Ergebnissen in nur 5-7 Tagen bestellt werden, um pr\u00e4- und postoperative Behandlungsentscheidungen zu treffen.<\/p>\n
Pressekontakt: 203.856.4326 erri.Clevenger@icrinc.com Weiteres Material: http:\/\/presseportal.de\/pm\/56470\/4709872 OTS: Agendia Original-Content von: Agendia, \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n