Genf (ots\/PRNewswire) – MSD, Ridgeback Biotherapeutics und die Emory University erhalten keine Lizenzgeb\u00fchren f\u00fcr den Verkauf von Molnupiravir im Rahmen dieser Vereinbarung, solange Covid-19 von der Weltgesundheitsorganisation als Public Health Emergency of International Concern eingestuft ist Die Zusammenarbeit setzt die langj\u00e4hrige Erfolgsgeschichte von MSD fort, seine Medikamente und Impfstoffe weltweit zug\u00e4nglich und erschwinglich zu machen Dies ist die erste MPP-Vereinbarung, die den Zugang zu einer Covid-19-Medizintechnik erm\u00f6glicht Der Medicines Patent Pool (MPP) und MSD, der Handelsname von Merck & Co. in Kenilworth, NJ, USA, gaben heute die Unterzeichnung einer freiwilligen Lizenzvereinbarung bekannt, die den erschwinglichen weltweiten Zugang zu Molnupiravir, einem oral verabreichten antiviralen Covid-19-Pr\u00fcfpr\u00e4parat, erleichtern soll. Diese Vereinbarung wird dazu beitragen, den breiten Zugang zu Molnupiravir in 105 L\u00e4ndern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs) zu erm\u00f6glichen, nachdem die entsprechenden Zulassungen erteilt wurden. MSD und Ridgeback Biotherapeutics entwickeln gemeinsam Molnupiravir. Im Rahmen der Vereinbarung wird MPP durch die von MSD erteilte Lizenz die M\u00f6glichkeit erhalten, weitere nicht-exklusive Unterlizenzen an Hersteller zu vergeben („MPP-Lizenz“) und die Produktionsbasis f\u00fcr die Lieferung von qualit\u00e4tsgesichertem oder WHO-pr\u00e4qualifiziertem Molnupiravir in die von der MPP-Lizenz abgedeckten L\u00e4nder zu diversifizieren, vorbehaltlich der lokalen beh\u00f6rdlichen Genehmigung. MSD, Ridgeback Biotherapeutics und die Emory University erhalten keine Lizenzgeb\u00fchren f\u00fcr den Verkauf von Molnupiravir im Rahmen dieser Vereinbarung, solange Covid-19 von der Weltgesundheitsorganisation als internationaler Gesundheitsnotstand eingestuft ist. Charles Gore, MPP-Exekutivdirektor, sagte: „Die Zwischenergebnisse f\u00fcr Molnupiravir sind \u00fcberzeugend, und wir sehen in diesem oralen Behandlungskandidaten ein potenziell wichtiges Instrument zur Bew\u00e4ltigung der aktuellen Gesundheitskrise. Diese transparente, auf die \u00f6ffentliche Gesundheit ausgerichtete Vereinbarung ist die erste freiwillige Lizenz von MPP f\u00fcr eine Covid-19-Medizintechnologie, und wir hoffen, dass die Vereinbarung von MSD mit MPP eine starke Ermutigung f\u00fcr andere sein wird.“ Frank Clyburn, Executive Vice President und President of Human Health, MSD, sagte: „Die Mission von MSD, Leben zu retten und zu verbessern, ist eine wahrhaft globale Verpflichtung. Diese Vereinbarung mit MPP ist ein weiteres wichtiges Element in unserer vielschichtigen Strategie, um den breiten und erschwinglichen Zugang zu Molnupiravir f\u00fcr Patienten zu beschleunigen, unabh\u00e4ngig davon, wo sie leben, auch in L\u00e4ndern, in denen die Regierungen gr\u00f6\u00dfere Herausforderungen bei der Finanzierung des Gesundheitswesens haben.“ Dr. Philippe Duneton, Exekutivdirektor von Unitaid und Mitverantwortlicher f\u00fcr die therapeutische S\u00e4ule von ACT-A, sagte: „Wirksame, leicht zu verabreichende, orale Behandlungen, die das Risiko des Fortschreitens einer schweren Krankheit verringern k\u00f6nnen, k\u00f6nnen ein wichtiges Instrument sein, um die Pandemie unter Kontrolle zu bringen. Wir ermutigen zu weiteren Anstrengungen bei der freiwilligen Lizenzierung, um sicherzustellen, dass Menschen in L\u00e4ndern mit niedrigem und mittlerem Einkommen Zugang zu Covid-19-Behandlungen haben, sobald diese von der WHO oder einer strengen Regulierungsbeh\u00f6rde zugelassen sind.“ Molnupiravir wurde an der Emory University erfunden und von Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE), LLC, an Ridgeback Biotherapeutics lizenziert. DRIVE wurde von Emory gegr\u00fcndet, um die Entwicklung von Medikamentenkandidaten im Fr\u00fchstadium f\u00fcr Viruskrankheiten von globalem Interesse voranzutreiben. Emory erhielt Forschungsmittel von der U.S. Defense Threat Reduction Agency und dem U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Gregory L. Fenves, Pr\u00e4sident der Emory University, sagte: „Die Lizenz f\u00fcr Molnupiravir an den Medicines Patent Pool wird die globale \u00f6ffentliche Gesundheit unterst\u00fctzen und einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken – dies spiegelt die Mission von Emory wider, der Menschheit zu dienen. Innovative Forschung und organisations\u00fcbergreifende Zusammenarbeit waren f\u00fcr den Kampf gegen Covid-19 von entscheidender Bedeutung.“ Wendy Holman, Chief Executive Officer von Ridgeback Biotherapeutics, sagte: „Wir freuen uns, mit MPP zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass qualit\u00e4tsgesicherte generische Versionen von Molnupiravir nach der Zulassung schnell entwickelt und vertrieben werden k\u00f6nnen. Diese Vereinbarung ist ein weiteres gro\u00dfartiges Beispiel daf\u00fcr, wie Partnerschaften und Zusammenarbeit mehr zur Bew\u00e4ltigung globaler Gesundheitsprobleme beitragen k\u00f6nnen, als jede Organisation f\u00fcr sich allein tun k\u00f6nnte.“ MSD und Ridgeback Biotherapeutics haben vor kurzem die Einreichung (https:\/\/www.msd.com\/news\/msd-and-ridgeback-announce-submission-of-emergency-use-authorization-application-to-the-u-s-fda-for-molnupiravir-an-investigational-oral-antiviral-medicine-for-the-treatment-of-mild-to-moderate-covid\/) eines Antrags auf eine Notfallzulassung f\u00fcr Molnupiravir bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration bekannt gegeben und arbeiten aktiv mit weiteren Zulassungsbeh\u00f6rden weltweit zusammen. Wenn es zugelassen wird, k\u00f6nnte Molnupiravir das erste orale antivirale Medikament sein, das f\u00fcr die Covid-19-Therapie zur Verf\u00fcgung steht. Die Vorlage basiert auf positiven Ergebnissen (https:\/\/www.msd.com\/news\/msd-and-ridgebacks-investigational-oral-antiviral-molnupiravir-reduced-the-risk-of-hospitalization-or-death-by-approximately-50-percent-compared-to-placebo-for-patients-with-mild-or-moderate\/) einer geplanten Zwischenanalyse der Phase-III-Studie MOVe-OUT, einer globalen, randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden, standort\u00fcbergreifenden Phase-III-Studie mit erwachsenen, nicht hospitalisierten Patienten\/innen mit im Labor best\u00e4tigter leichter bis mittelschwerer Covid-19-Erkrankung und mindestens einem Risikofaktor f\u00fcr das Fortschreiten der Krankheit oder den Tod. Au\u00dferdem hat MSD angek\u00fcndigt (https:\/\/www.msd.com\/news\/msd-and-ridgeback-announce-initiation-of-a-rolling-review-by-the-european-medicines-agency-for-molnupiravir-an-investigational-oral-antiviral-medicine-for-the-treatment-of-covid-19-in-adults\/), dass die Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur eine fortlaufende Pr\u00fcfung von Molnupiravir f\u00fcr die Behandlung von Covid-19 bei Erwachsenen eingeleitet hat. Zugriff auf die Lizenzvereinbarung (https:\/\/medicinespatentpool.org\/licence-post\/molnupiravir-mol\/). MPP fordert potenzielle Unterlizenznehmer mit Sitz in der ganzen Welt zur Interessenbekundung auf, um Unterlizenzen f\u00fcr die Herstellung und den Verkauf von Molnupiravir im lizenzierten Gebiet zu erhalten: – Zugang zum EoI-Portal – Weitere Informationen \u00fcber den EoI-Prozess Informationen zu Molnupiravir Molnupiravir (MK-4482 und EIDD-2801) ist eine in der Erprobung befindliche, oral verabreichte Form eines potenten Ribonukleosid-Analogons, das die Replikation von SARS-CoV-2, dem Erreger von Covid-19, hemmt. Molnupiravir hat sich in mehreren pr\u00e4klinischen Modellen von SARS-CoV-2 als wirksam erwiesen, auch zur Prophylaxe, Behandlung und Verhinderung der \u00dcbertragung. Au\u00dferdem haben pr\u00e4klinische und klinische Daten gezeigt, dass Molnupiravir gegen die h\u00e4ufigsten SARS-CoV-2-Varianten wirksam ist. Molnupiravir wird auch f\u00fcr die Postexpositionsprophylaxe in MOVe-AHEAD untersucht, einer globalen, multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Molnupiravir bei der Verhinderung der Verbreitung von Covid-19 in Haushalten untersucht. F\u00fcr weitere Informationen besuchen Sie bitte http:\/\/msdcovidresearch.com. Informationen zu MSD Seit \u00fcber 130 Jahren erfindet MSD f\u00fcr das Leben und bringt Medikamente und Impfstoffe f\u00fcr viele der schwierigsten Krankheiten der Welt auf den Markt, um Leben zu retten und zu verbessern. MSD ist ein Handelsname von Merck & Co. mit Hauptsitz in Kenilworth, N.J., U.S.A. Wir zeigen unser Engagement f\u00fcr Patienten und die Gesundheit der Bev\u00f6lkerung, indem wir den Zugang zur Gesundheitsversorgung durch weitreichende Ma\u00dfnahmen, Programme und Partnerschaften verbessern. Heute steht MSD weiterhin an der Spitze der Forschung zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten, die Menschen und Tiere bedrohen – einschlie\u00dflich Krebs, Infektionskrankheiten wie HIV und Ebola sowie neu auftretende Tierkrankheiten – und strebt danach, das f\u00fchrende forschungsintensive biopharmazeutische Unternehmen der Welt zu sein. Weitere Informationen finden Sie unter www.msd.com und verbinden Sie sich mit uns auf Twitter (https:\/\/twitter.com\/MSDInvents), LinkedIn (https:\/\/www.linkedin.com\/company\/msd-global\/) und YouTube (https:\/\/www.youtube.com\/channel\/UChHvXY_b3cgM_Bvb2J-B5-Q). Informationen zum Medicines Patent Pool Der Medicines Patent Pool (MPP) ist eine von den Vereinten Nationen unterst\u00fctzte Organisation des \u00f6ffentlichen Gesundheitswesens, die sich daf\u00fcr einsetzt, den Zugang zu lebensrettenden Medikamenten f\u00fcr L\u00e4nder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu verbessern und deren Entwicklung zu erleichtern. Durch sein innovatives Gesch\u00e4ftsmodell geht MPP Partnerschaften mit der Zivilgesellschaft, Regierungen, internationalen Organisationen, der Industrie, Patientengruppen und anderen Interessengruppen ein, um ben\u00f6tigte Arzneimittel zu priorisieren und zu lizenzieren und geistiges Eigentum zu b\u00fcndeln, um die Herstellung von Generika und die Entwicklung neuer Formulierungen zu f\u00f6rdern. Bis heute hat MPP Vereinbarungen mit elf Patentinhabern f\u00fcr dreizehn antiretrovirale HIV-Medikamente, eine HIV-Technologieplattform, drei direkt wirkende antivirale Hepatitis-C-Medikamente, eine Tuberkulosebehandlung, eine lang wirkende Technologie und eine experimentelle orale antivirale Behandlung f\u00fcr Covid-19 unterzeichnet. MPP wurde von Unitaid gegr\u00fcndet, das auch heute noch der Hauptgeldgeber von MPP ist. Die Arbeit von MPP zur Erm\u00f6glichung des Zugangs zu unentbehrlichen Medikamenten wird auch von der Direktion f\u00fcr Entwicklung und Zusammenarbeit (DEZA) finanziert. Die Aktivit\u00e4ten von MPP in Covid-19 werden mit finanzieller Unterst\u00fctzung der japanischen Regierung und der DEZA durchgef\u00fchrt. Weitere Informationen finden Sie unter https:\/\/medicinespatentpool.org\/ und folgen Sie uns auf Twitter (https:\/\/twitter.com\/MedsPatentPool), LinkedIn (https:\/\/www.linkedin.com\/company\/medicines-patent-pool\/) und YouTube (https:\/\/www.youtube.com\/user\/MedicinesPatentPool). Zukunftsgerichtete Aussage von Merck & Co, Inc. mit Sitz in Kenilworth, N.J., USA. Diese Pressemitteilung von Merck & Co, Inc. mit Sitz in Kenilworth, N.J., USA (das „Unternehmen“) enth\u00e4lt „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des U.S. Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Einsch\u00e4tzungen und Erwartungen der Unternehmensleitung und unterliegen erheblichen Risiken und Unsicherheiten. Es kann nicht garantiert werden, dass die Produkte, die sich in der Entwicklung befinden, die notwendigen Zulassungen erhalten oder sich als kommerziell erfolgreich erweisen. Sollten sich die zugrunde liegenden Annahmen als unzutreffend erweisen oder Risiken oder Unw\u00e4gbarkeiten eintreten, k\u00f6nnen die tats\u00e4chlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Ergebnissen abweichen. Zu den Risiken und Unw\u00e4gbarkeiten geh\u00f6ren unter anderem allgemeine Branchenbedingungen und Wettbewerb, allgemeine wirtschaftliche Faktoren, einschlie\u00dflich Zins- und Wechselkursschwankungen, die Auswirkungen des weltweiten Ausbruchs der neuartigen Coronavirus-Krankheit (Covid-19), die Auswirkungen der Regulierung der pharmazeutischen Industrie und der Gesetzgebung im Gesundheitswesen in den Vereinigten Staaten und auf internationaler Ebene, globale Trends zur Kostend\u00e4mpfung im Gesundheitswesen, technologische Fortschritte, neue Produkte und Patente, die von Konkurrenten erworben wurden; herausforderungen bei der Entwicklung neuer Produkte, einschlie\u00dflich der Erlangung der beh\u00f6rdlichen Zulassung; die F\u00e4higkeit des Unternehmens, k\u00fcnftige Marktbedingungen genau vorherzusagen; Produktionsschwierigkeiten oder -verz\u00f6gerungen; die finanzielle Instabilit\u00e4t internationaler Volkswirtschaften und L\u00e4nderrisiken; die Abh\u00e4ngigkeit von der Wirksamkeit der Patente des Unternehmens und anderer Schutzmechanismen f\u00fcr innovative Produkte; und das Risiko von Rechtsstreitigkeiten, einschlie\u00dflich Patentstreitigkeiten, und\/oder beh\u00f6rdlichen Ma\u00dfnahmen. Das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen \u00f6ffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zuk\u00fcnftiger Ereignisse oder aus anderen Gr\u00fcnden. Weitere Faktoren, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnten, dass die Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen, sind im Jahresbericht 2020 des Unternehmens auf Formular 10-K und in den anderen bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten Unterlagen zu finden, die auf der Internetseite der SEC (www.sec.gov). Logo – https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1332352\/Medicines_Patent_Pool_Logo.jpg Logo – https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1671469\/MSD_logo.jpg Pressekontakt: MSD Sienna Choi (908) 873-4311. Melissa Moody (215) 407-3536. Medicines Patent Pool Gelise McCullough +41 79 685 64 36 gmccullough@medicinespatentpool.org Original-Content von: Medicines Patent Pool, \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n