{"id":417472,"date":"2022-01-21T16:03:01","date_gmt":"2022-01-21T16:03:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hier-luebeck.de\/index.php\/liminal-biosciences-gibt-strategische-prioritaeten-fuer-2022-bekannt\/"},"modified":"2022-01-21T16:03:01","modified_gmt":"2022-01-21T16:03:01","slug":"liminal-biosciences-gibt-strategische-prioritaeten-fuer-2022-bekannt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hier-luebeck.de\/index.php\/liminal-biosciences-gibt-strategische-prioritaeten-fuer-2022-bekannt\/","title":{"rendered":"Liminal BioSciences gibt strategische Priorit\u00e4ten f\u00fcr 2022 bekannt"},"content":{"rendered":"<p>Laval, Quebec, und Cambridge, England (ots\/PRNewswire) &#8211;   Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) (&#8222;Liminal BioSciences&#8220; oder das &#8222;Unternehmen&#8220;) gab heute einen Bericht heraus, in dem das Unternehmen seine wichtigsten Unternehmens-, Forschungs- und Entwicklungspriorit\u00e4ten f\u00fcr das Jahr 2022 darlegte.<!--more-->  &#8222;2021 war ein wichtiges Jahr f\u00fcr uns: Wir haben unsere Gesch\u00e4ftsstrategie vereinfacht und eine Liquidit\u00e4tsreserve geschaffen, mit der wir unsere Ressourcen auf unser Gesch\u00e4ft mit niedermolekularen Wirkstoffkandidaten konzentrieren k\u00f6nnen&#8220;, sagte Bruce Pritchard, Chief Executive Officer von Liminal BioSciences. &#8222;Der Abschluss der klinischen Phase unserer Phase-1-MAD-Studie f\u00fcr unserem Hauptproduktkandidaten fezagepras ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zur Beschleunigung unserer F&amp;E-Strategie. Das Jahr 2022 d\u00fcrfte ein datenreiches Jahr f\u00fcr Fezagepras sowie f\u00fcr unsere pr\u00e4klinischen Kandidaten, den GPR84-Antagonisten und den OXER1-Antagonisten, werden.&#8220;  Wichtigste Erfolge im Jahr 2021   &#8211; Abschluss der klinischen Phase 1 der Multi-Ascending Dose (&#8222;MAD&#8220;)-Studie f\u00fcr Fezagepras.  &#8211; Abschluss des Verkaufs des Gesch\u00e4ftsbereichs der aus Plasma gewonnenen Therapeutika von Liminal BioSciences an Kedrion S.p.A.  &#8211; Abschluss des Verkaufs eines Rare Pediatric Disease Priority Review Vouchers.  &#8211; Erhalt der FDA-Zulassung f\u00fcr Ryplazim\u00ae (Plasminogen, human-tvmh) (&#8222;Ryplazim\u00ae&#8220;), das im Rahmen des Verkaufs des Gesch\u00e4fts mit aus Plasma gewonnenen Therapeutika ver\u00e4u\u00dfert wurde.  Priorit\u00e4ten f\u00fcr das Unternehmens- und die F&amp;E im Jahr 2022  Fezagepras  Im Jahr 2021 gab Liminal nach der Analyse der vorl\u00e4ufigen pharmakokinetischen Daten aus unserer klinischen Phase-I-MAD-Studie bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung von Fezagepras zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und Hypertriglycerid\u00e4mie nicht weiterf\u00fchren wird.  Seit dieser Ank\u00fcndigung hat das Unternehmen die klinische Phase der Phase-I-MAD-Studie abgeschlossen und wertet die daraus resultierenden Daten aus. Dar\u00fcber hinaus f\u00fchrt das Unternehmen weitere pr\u00e4klinische Untersuchungen durch und bereitet sich darauf vor, weitere fr\u00fche klinische Untersuchungen zu Fezagepras durchzuf\u00fchren, um potentielle neue Indikationen zu ermitteln. Das Unternehmen wird voraussichtlich in der ersten H\u00e4lfte des Jahres 2022 \u00fcber die Ergebnisse dieser zus\u00e4tzlichen Forschungsaktivit\u00e4ten berichten.  GPR84 Antagonisten  Das Unternehmen hat bedeutende Fortschritte bei der Identifizierung von hochwirksamen, niedermolekularen GPR84-Antagonisten gemacht, einschlie\u00dflich potenzieller selektiver Entwicklungskandidaten aus anderen Strukturklassen als die GPR84-Antagonisten, f\u00fcr die bereits Daten ver\u00f6ffentlicht wurden.  Der GPR84-Rezeptor k\u00f6nnte ein wichtiges biologisches Ziel in einer Reihe von therapeutischen Bereichen von besonderem Interesse sein. Unsere pr\u00e4klinische Forschung zeigt, dass die Expression von GPR84 unter Entz\u00fcndungsbedingungen deutlich ansteigt. Die Hemmung von GPR84 scheint die Migration von Neutrophilen und Makrophagen zu hemmen und die Freisetzung von Zytokinen zu verringern. Die vom Unternehmen durchgef\u00fchrte pr\u00e4klinische Forschung deutet auch auf eine potenziell positive Rolle des GPR84-Antagonismus hin, u. a. bei der Verringerung der Fibrose bei verschiedenen Krankheiten wie Nierenerkrankungen und nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH).  Dar\u00fcber hinaus arbeitet das Unternehmen weiterhin an der Auswahl eines f\u00fchrenden Wirkstoffkandidaten, der in die klinische Entwicklung gebracht werden soll, und plant, die Auswahl des Kandidaten im Jahr 2022 abzuschlie\u00dfen.  OXER-1 Antagonisten   \u00c4hnlich wie bei dem GPR84-Antagonistenprogramm macht das Unternehmen auch bei der Entwicklung potenzieller OXER-1-Antagonisten Fortschritte.  OXER-1 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der hochselektiv f\u00fcr 5-Oxo-Eicosatetraenioc-S\u00e4ure (5-Oxo-ETE) ist, ein starkes menschliches Eosinophilen-Chemo-Attraktionsmittel, das bekannterma\u00dfen an eosinophil bedingten Krankheiten (EDDs) beteiligt ist. EDDs sind entz\u00fcndliche Erkrankungen, im Allgemeinen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und der Haut, bei denen erh\u00f6hte Konzentrationen aktivierter Eosinophiler eine direkte Ursache sind oder vermutlich eine entscheidende Rolle spielen. OXER-1 k\u00f6nnte ein vielversprechender Angriffspunkt f\u00fcr einen neuen Weg zur Behandlung von eosinophil bedingten Krankheiten sein.  Zwar gibt es eine Reihe von Biologika, vor allem Antik\u00f6rper, die f\u00fcr die Behandlung bestimmter EDDs zugelassen sind, ein niedermolekularer Ansatz k\u00f6nnte aber auf diesem Weg eine differenzierte, kosteng\u00fcnstigere Therapie bieten.  Zum gegenw\u00e4rtigen Zeitpunkt geht Liminal BioSciences davon aus, die Auswahl der Kandidaten f\u00fcr sein OXER-1-Programm im Jahr 2023 abschlie\u00dfen zu k\u00f6nnen, um zur klinischen Entwicklung \u00fcberzugehen.  Kassenbestand  Die Ver\u00e4u\u00dferung des Plasmagesch\u00e4fts von Liminal BioSciences und die Verlegung des Unternehmenssitzes von Quebec nach Ontario haben es dem Unternehmen erm\u00f6glicht, die Betriebsabl\u00e4ufe erheblich zu straffen. Durch die Konzentration auf die Entwicklung niedermolekularer Wirkstoffkandidaten konnten die laufenden Kosten und der Personalbestand verringert werden. Die liquiden Mittel des Unternehmens beliefen sich zum 30. September 2021 auf 116,7 Mio. CAD. Weitere Informationen im Zusammenhang mit der Position des Unternehmens in Bezug auf Barmittel und Barmittel\u00e4quivalente werden in der Berichterstattung des Unternehmens \u00fcber seine Finanzergebnisse f\u00fcr das vierte Quartal und das Jahr 2021 zusammen mit den Fortschritten des Unternehmens bei den wichtigsten Priorit\u00e4ten bereitgestellt.  Im Laufe des Jahres 2022 wird das Unternehmen seine Bilanzposition weiter \u00fcberpr\u00fcfen und aktiv nach M\u00f6glichkeiten suchen, nicht zum Kerngesch\u00e4ft geh\u00f6rende Verm\u00f6genswerte zu ver\u00e4u\u00dfern, sowie nach M\u00f6glichkeiten suchen, die Kosten im Zusammenhang mit Finanzinstrumenten und bestimmten Verpflichtungen im Zusammenhang mit den fr\u00fcheren T\u00e4tigkeiten des Unternehmens zu senken.  Informationen zu Liminal BioSciences Inc.  Liminal BioSciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger, niedermolekularer Wirkstoffkandidaten f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit fibrotischen oder entz\u00fcndlichen Erkrankungen konzentriert, f\u00fcr die ein hoher medizinischer Bedarf besteht. Der f\u00fchrende niedermolekulare Produktkandidat des Unternehmens, Fezagepras, hat die klinische Phase der klinischen Phase-I-MAD-Studie abgeschlossen und das Unternehmen ist dabei, den vollst\u00e4ndigen PK-Datensatz aus der klinischen Phase-I-MAD-Studie auszuwerten. Das Unternehmen rechnet damit, den Markt in der ersten Jahresh\u00e4lfte 2022 \u00fcber weitere Entwicklungspl\u00e4ne f\u00fcr Fezagepras zu informieren. Dar\u00fcber hinaus entwickelt das Unternehmen derzeit einen selektiven GPR84-Antagonisten und einen oralen, selektiven OXER1-Antagonistenkandidaten. Unsere GPR84- und OXER1-Antagonistenprogramme befinden sich derzeit in der pr\u00e4klinischen Phase.  Liminal BioSciences ist in Kanada und in Gro\u00dfbritannien t\u00e4tig.  Zukunftsgerichtete Aussagen  Diese Pressemitteilung enth\u00e4lt zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils g\u00fcltigen Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils g\u00fcltigen Fassung. Einige der zukunftsgerichteten Aussagen k\u00f6nnen durch die Verwendung von zukunftsgerichteten Worten identifiziert werden. Aussagen, die nicht historischer Natur sind, einschlie\u00dflich der Worte &#8222;antizipieren&#8220;, &#8222;erwarten&#8220;, &#8222;suggerieren&#8220;, &#8222;planen&#8220;, &#8222;glauben&#8220;, &#8222;beabsichtigen&#8220;, &#8222;sch\u00e4tzen&#8220;, &#8222;zielen&#8220;, &#8222;projizieren&#8220;, &#8222;sollten&#8220;, &#8222;k\u00f6nnten&#8220;, &#8222;w\u00fcrden&#8220;, &#8222;k\u00f6nnten&#8220;, &#8222;werden&#8220;, &#8222;prognostizieren&#8220; und anderer \u00e4hnlicher Ausdr\u00fccke, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Diese Aussagen beinhalten solche, die sich auf die Ziele, Strategien und Gesch\u00e4fte von Liminal BioSciences beziehen und Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen geh\u00f6ren unter anderem Aussagen \u00fcber die Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Liminal Biosciences, die Auswirkungen des Abschlusses der klinischen Phase der Phase 1 der klinischen MAD-Studie f\u00fcr Fezagepras, das klinische Potenzial von Fezagepras und die erwarteten Indikationen f\u00fcr die weitere Entwicklung von Fezagepras; die potenzielle Entwicklung der F&amp;E-Programme von Liminal Biosciences und der Zeitpunkt des Beginns oder die Art anderer pr\u00e4klinischer und klinischer Studien; die F\u00e4higkeit des Unternehmens, seine Finanzlage zu verbessern, die F\u00e4higkeit des Unternehmens, aktiv nach M\u00f6glichkeiten zur Ver\u00e4u\u00dferung von nicht zum Kerngesch\u00e4ft geh\u00f6renden Verm\u00f6genswerten zu suchen und diese abzuschlie\u00dfen und die Kosten im Zusammenhang mit Finanzinstrumenten und anderen Verpflichtungen im Zusammenhang mit fr\u00fcheren T\u00e4tigkeiten des Unternehmens zu senken.  Diese Aussagen sind &#8222;zukunftsgerichtet&#8220;, da sie auf unseren derzeitigen Erwartungen bez\u00fcglich der M\u00e4rkte, in denen wir t\u00e4tig sind, sowie auf verschiedenen Sch\u00e4tzungen und Annahmen beruhen. Die tats\u00e4chlichen Ereignisse oder Ergebnisse k\u00f6nnen erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, wenn bekannte oder unbekannte Risiken unser Gesch\u00e4ft beeinflussen oder wenn sich unsere Sch\u00e4tzungen oder Annahmen als unzutreffend erweisen. Zu den Faktoren, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnten, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse wesentlich von den hier beschriebenen oder prognostizierten abweichen, geh\u00f6ren unter anderem Risiken im Zusammenhang mit: die F\u00e4higkeit des Unternehmens, Produktkandidaten zu entwickeln, herzustellen und erfolgreich zu vermarkten, falls dies jemals der Fall sein sollte; die Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf die Belegschaft des Unternehmens, den Gesch\u00e4ftsbetrieb, die klinische Entwicklung, die regulatorischen Aktivit\u00e4ten und die finanziellen und sonstigen Auswirkungen auf das Unternehmen; die Verf\u00fcgbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen f\u00fcr die Durchf\u00fchrung von F&amp;E-Projekten, die klinische Entwicklung, den Produktionsbetrieb oder von Vermarktungsaktivit\u00e4ten; die erfolgreiche und rechtzeitige Einleitung oder Beendigung klinischer Studien; die F\u00e4higkeit von Liminal BioSciences, Finanzierungsm\u00f6glichkeiten oder Gesch\u00e4ftsm\u00f6glichkeiten in der pharmazeutischen Industrie zu nutzen; Unw\u00e4gbarkeiten, die allgemein mit Forschung und Entwicklung, klinischen Studien und den damit verbundenen beh\u00f6rdlichen Pr\u00fcfungen und Genehmigungen verbunden sind; und allgemeine Ver\u00e4nderungen der wirtschaftlichen Bedingungen. Eine detailliertere Bewertung dieser Risiken, Ungewissheiten und anderer Risiken, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnten, dass die tats\u00e4chlichen Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von unseren derzeitigen Erwartungen abweichen, finden Sie in den Einreichungen und Berichten, die das Unternehmen bei der U.S. Securities and Exchange Commission und den kanadischen Wertpapieraufsichtsbeh\u00f6rden einreicht, einschlie\u00dflich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F f\u00fcr das Jahr, das am 31. Dezember 2020 endete, sowie in anderen Einreichungen und Berichten, die Liminal Biosciences von Zeit zu Zeit ver\u00f6ffentlicht. Diese Risiken k\u00f6nnen durch die laufende Covid-19-Pandemie und die damit verbundenen Auswirkungen auf das Gesch\u00e4ft von Liminal BioSciences und die Weltwirtschaft noch verst\u00e4rkt werden. Folglich k\u00f6nnen wir nicht garantieren, dass eine bestimmte zukunftsgerichtete Aussage eintreten wird. Bestehende und potenzielle Investoren werden darauf hingewiesen, dass sie kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen und Sch\u00e4tzungen setzen sollten, da diese nur zum Zeitpunkt der Ver\u00f6ffentlichung dieses Dokuments G\u00fcltigkeit haben. Wir \u00fcbernehmen keine Verpflichtung, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, selbst wenn neue Informationen verf\u00fcgbar werden, als Ergebnis zuk\u00fcnftiger Ereignisse oder aus anderen Gr\u00fcnden, es sei denn, dies wird von den geltenden Wertpapiergesetzen und -vorschriften verlangt.  Unternehmenskontakt: Shrinal Inamdar, Manager, Investorenbeziehungen und Kommunikation, s.inamdar@liminalbiosciences.com, +1 450.781.0115; Pressekontakt: Kaitlin Gallagher, kgallagher@berrypr.com, +1 212.253.8881  Original-Content von: Liminal BioSciences Inc., \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n<p>Quelle: <a href=\"https:\/\/www.presseportal.de\/pm\/148085\/5127714\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">presseportal.de<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Laval, Quebec, und Cambridge, England (ots\/PRNewswire) &#8211; Liminal BioSciences Inc. 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