{"id":419681,"date":"2022-02-23T00:25:23","date_gmt":"2022-02-23T00:25:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hier-luebeck.de\/index.php\/rosvivo-therapeutics-inc-unterzeichnet-materialtransfervertrag-mta-mit-eli-lilly-and-company-zur-behandlung-von-diabetes\/"},"modified":"2022-02-23T00:25:23","modified_gmt":"2022-02-23T00:25:23","slug":"rosvivo-therapeutics-inc-unterzeichnet-materialtransfervertrag-mta-mit-eli-lilly-and-company-zur-behandlung-von-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hier-luebeck.de\/index.php\/rosvivo-therapeutics-inc-unterzeichnet-materialtransfervertrag-mta-mit-eli-lilly-and-company-zur-behandlung-von-diabetes\/","title":{"rendered":"RosVivo Therapeutics, Inc. unterzeichnet Materialtransfervertrag (MTA) mit Eli Lilly and Company zur Behandlung von Diabetes"},"content":{"rendered":"<p>Seoul, S\u00fcdkorea (ots\/PRNewswire) &#8211;   &#8211; RSVI-301, ein neuer Arzneimittelkandidat auf Basis der miRNA-Technologie, beginnt Prozess f\u00fcr Technologieexport.  RosVivo Therapeutics, Inc.<!--more--> (im Folgenden &#8222;RosVivo&#8220;) hat bekannt gegeben, einen Materialtransfervertrag (MTA) mit einem der gr\u00f6\u00dften globalen Pharmaunternehmen, Eli Lilly and Company (im Folgenden &#8222;Eli Lilly&#8220;) f\u00fcr die kommerzielle Entwicklung von Therapien gegen Diabetes und Fettleibigkeit unterzeichnet zu haben.  Bei einem Materialtransfervertrag handelt es sich um einen Vertrag zur Lieferung von Kandidatensubstanzen an das andere Unternehmen, um die Wirksamkeit der Arzneimittelsubstanzen durch Experimente zu \u00fcberpr\u00fcfen und die (experimentellen) Forschungsergebnisse zu teilen. Der MTA gilt als erster Schritt im Prozess zum Technologieexport und zur Lizenzvergabe.  Anhand umfangreicher Experimente mit Tiermodellen in der Vergangenheit hat RosVivo aussagekr\u00e4ftige und \u00fcberzeugende Daten zur Wirksamkeit von RSVI-301 im Vergleich zu GLP-1-Rezeptoragonisten gesammelt. Der GLP-1-Rezeptoragonist gilt derzeit als der bahnbrechende Wirkstoff f\u00fcr die Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit auf dem Markt. Eli Lilly wird die Daten der Tierversuche \u00fcberpr\u00fcfen und anerkennen und durch den Materialtransfervertrag das Potenzial von RSVI-301 sicherstellen.  Die RSVI-301-Pipeline von RosVivo ist der weltweit erste neue Arzneimittelkandidat seiner Klasse, mit dem Diabetes grundlegend behandelt werden kann, indem die Funktion der Betazellen wiederhergestellt wird, die Insulin, die Ursache von Diabetes, absondern, und gleichzeitig die Insulinresistenz gesenkt wird. Diabetes wird aktuell nicht von Grund auf behandelt, da Diabetes-Medikamente nur vor\u00fcbergehend den Blutzucker senken. Dar\u00fcber hinaus gilt RSVI-301 als idealer neuer Arzneimittelkandidat der n\u00e4chsten Generation f\u00fcr die Behandlung von Diabetes mit weniger Nebenwirkungen, da es in Tierversuchen ausgezeichnete therapeutische Wirkungen auf Fettleibigkeit, Fettleber und Verdauungsst\u00f6rungen gezeigt hat.  Ein ranghoher Mitarbeiter von RosVivo erkl\u00e4rte: &#8222;Die Tatsache, dass eine Vereinbarung mit Eli Lilly, einem weltweit t\u00e4tigen Diabetes-Behandlungsunternehmen, zustande gekommen ist, hat die M\u00f6glichkeit neuer Medikamentenkandidaten bewiesen und wir sind auch zuversichtlich, dass wir eine Lizenzierung erhalten werden.&#8220; Weiter erkl\u00e4rte er: &#8222;Neben Eli Lilly erhielt RosVivo auch Aufmerksamkeit von Seiten anderer globaler Pharmaunternehmen f\u00fcr seine Kandidaten.&#8220;  Foto &#8211; https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1751400\/RosVivo.jpg  Pressekontakt:  Subin Park, +82-10-4844 7076  Original-Content von: RosVivo Therapeutics, Inc., \u00fcbermittelt durch news aktuell<\/p>\n<p>Quelle: <a href=\"https:\/\/www.presseportal.de\/pm\/161583\/5153861\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">presseportal.de<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seoul, S\u00fcdkorea (ots\/PRNewswire) &#8211; &#8211; RSVI-301, ein neuer Arzneimittelkandidat auf Basis der miRNA-Technologie, beginnt Prozess f\u00fcr Technologieexport. 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